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塩化アクリロイル
	優先IUPAC名 Prop-2-enoyl chloride
	別称 2-Propenoyl chloride
識別情報
CAS登録番号	814-68-6
PubChem	13140
ChemSpider	12588
UNII	8K23O56TG5
	SMILES ClC(=O)C=C;
	InChI InChI=1S/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2 Key: HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2 Key: HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYAZ;
特性
化学式	C3H3ClO
モル質量	90.51 g mol−1
密度	1.119 g/cm3
沸点	75.0℃
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H225, H302, H314, H330
Pフレーズ	P210, P280, P301+330+331, P303+361+353, P305+351+338, P310
引火点	−4 °C (25 °F; 269 K)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

塩化アクリロイル（Acryloyl chloride）は、黄色透明で、刺激臭のある可燃性の液体である^[1]^[2] 。酸塩化物に分類される化合物で、アクリル酸の誘導体である^[3]。

合成

塩化アクリロイルは、アクリル酸と塩化ベンゾイルもしくは塩化チオニルと反応させることによって合成される^[3]。合成を行うときは、ヒドロキノンなどの重合禁止剤を少量添加することによって塩化アクリロイルの重合反応を避けることができる。

水と激しく反応してアクリル酸を与え、カルボン酸のナトリウム塩と反応すると酸無水物を与える。また、アルコールと反応するとエステルを構成し、アミンと反応させるとアミドを与える。このように塩化アクリロイルは一般に酸塩化物としての反応を行う。

塩化アクリロイルは有機合成において、他の化合物にアクリル基を導入するのに広く使われる。また、アクリル酸モノマー・ポリマーの合成にも広く使われる。

^ Environmental Chemistry (2007年). “Acryloyl chloride”. Environmental Chemistry.com (J.K. Barbalace, inc).. 2007年12月21日閲覧。
^ Physical & Theoretical Chemistry Laboratory (2005年). “Safety data for acryloyl chloride”. Physical & Theoretical Chemistry Laboratory. 2007年12月21日閲覧。
^ ^a ^b PatentStorm LLC (2006年). “Process for the manufacture of acryloyl chloride”. PatentStorm LLC. 2013年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年12月21日閲覧。