| ペリレン (モノテルペン)
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3-(4-Methyl-3-pentenyl)furan |
別称 Perillen; 3-Homoprenylfuran |
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| CAS登録番号
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539-52-6
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| ChemSpider
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61612
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InChI=1S/C10H14O/c1-9(2)4-3-5-10-6-7-11-8-10/h4,6-8H,3,5H2,1-2H3 Key: XNGKCOFXDHYSGR-UHFFFAOYSA-N
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| 特性
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| 化学式
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C10H14O
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| モル質量
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150.22 g mol−1
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| 外観
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液体
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| 密度
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0.9017 g/mL @ 20 °C
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| 沸点
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186 °C, 459 K, 367 °F
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
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ペリレン(Perillene)は、天然のモノテルペンで、フラン環と六員ホモプレニル側鎖から構成される。エゴマ(Perilla frutescens)の葉から抽出される精油の成分である[1]。また、エゴマの葉の蒸留によっても得られる[2]。ペリレンは、リンゴハナゾウムシの触覚に明確な電気生理学的反応を生じさせることが見いだされている。ゾウムシの成虫が宿主とする木を区別する際の科学的な手掛かりとなるリンゴの木の芽から放出される芳香中のいくつかのテルペン炭化水素の1つがペリレンであることが提案されている[3]。
利用
エゴマ油の活性成分の1つであるペリレンには、抗炎症作用、殺菌作用があると言われている[1]。
関連項目
出典
- ^ a b Jiawen Yu, “Fingerprint identification of Perilla oil containing perillaldehyde and perillene with anti-inflammatory, intestinal motility promoting and bactericidal effects”, CN Patent 101,669,992 (2010)
- ^ Yuling Qing, “New use of perillene for preparing anti-inflammatory pharmaceutical formulations”, CN Patent CN 101,874,797 A 20,101,103 (2010)
- ^ Blanka Kalinova; Stransky, Karel; Harmatha, Juraj; Ctvrtecka, Richard; Zd'arek, Jan (2000). “Can chemical cues from blossom buds influence cultivar preference in the apple blossom weevil (Anthonomus pomorum)?”. Entomologia Experimentalis et Applicata 95 (1): 47-52. doi:10.1046/j.1570-7458.2000.00640.x.
