| ブチルアルデヒド[1]
|
|
|
|
|
|
|
|
| 識別情報
|
| CAS登録番号
|
123-72-8 
|
| PubChem
|
261
|
| ChemSpider
|
256
|
| UNII
|
H21352682A
|
| EC番号
|
204-646-6
|
| 国連/北米番号
|
1129
|
| KEGG
|
C01412
|
| ChEBI
|
|
| ChEMBL
|
CHEMBL1478334
|
| RTECS番号
|
ES2275000
|
| 3DMet
|
B00287
|
|
|
InChI=1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3 Key: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3 Key: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
|
| 特性
|
| 化学式
|
C4H8O
|
| モル質量
|
72.11 g mol−1
|
| 外観
|
無色の液体
|
| 匂い
|
刺激臭、アルデヒド臭
|
| 密度
|
0.8016 g/mL
|
| 融点
|
−96.86 °C, 176 K, -142 °F
|
| 沸点
|
74.8 °C, 348 K, 167 °F
|
| 水への溶解度
|
7.6 g/100 mL (20 °C)
|
| 溶解度
|
有機溶媒と混和する
|
| log POW
|
0.88
|
| 磁化率
|
−46.08·10−6 cm3/mol
|
| 屈折率 (nD)
|
1.3766
|
| 粘度
|
0.45 cP (20 °C)
|
| 双極子モーメント
|
2.72 D
|
| 熱化学
|
標準モルエントロピー So
|
246.6 J·mol−1·K−1 (液体)
343.7 J·mol−1·K−1 (気体)
|
標準定圧モル比熱, Cpo
|
163.7 J·mol−1·K−1 (液体)
103.4 J·mol−1·K−1 (気体)
|
| 危険性
|
| 安全データシート(外部リンク)
|
Sigma-Aldrich
|
| GHSピクトグラム
|
  [2]
|
| GHSシグナルワード
|
危険(DANGER)
|
| Hフレーズ
|
H225, H319[2]
|
| Pフレーズ
|
P280, P304+340, P302+352, P210, P305+351+338[2]
|
| NFPA 704
|
|
| 引火点
|
−7 °C (19 °F; 266 K)
|
| 発火点
|
230 °C (446 °F; 503 K)
|
| 爆発限界
|
1.9–12.5%
|
| 半数致死量 LD50
|
2490 mg/kg (ラット、経口)
|
| 関連する物質
|
| 関連するアルデヒド
|
プロピオンアルデヒド
ペンタナール
|
| 関連物質
|
ブタノール
酪酸
イソブチルアルデヒド
|
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
|
ブチルアルデヒド (butyraldehyde) は、有機化合物でアルデヒドの一種。構造的にブタンの誘導体にあたる。メチルエチルケトンの構造異性体である。IUPAC名は ブタナール (butanal)。ノルマルブチルアルデヒドとも言う。可燃性の無色の液体で、甘酸っぱい焦げたような刺激臭を持つ。ほとんどの有機化合物と任意の割合で混ざり合う。引火点は −7 ℃、自己発火点は 230 ℃ である。
1-ブタノールの脱水素化、クロトンアルデヒドの水素化、プロピレンのヒドロホルミル化などの方法で合成される。
空気と混ざると、酸化されて酪酸を生成する。
ブチルアルデヒドを水素化するとブタノール（1-ブタノール）が、アルドール反応後水素化すると2-エチルヘキサノールが得られる。
日本の悪臭防止法では、特定悪臭物質に指定されている。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[3]。
脚注
参考文献
- Merck Index, 11th Edition, 1591.
