ja %E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A8%E3%83%81%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%B3

トリエチルシラン
	優先IUPAC名 Triethylsilane
識別情報
CAS登録番号	617-86-7
PubChem	12052
ChemSpider	11555
UNII	0F9429873L
EC番号	210-535-3
	SMILES CC[SiH](CC)CC;
	InChI InChI=1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 Key: AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C6H16Si
モル質量	116.28 g/mol
外観	無色液体
密度	0.728 g/mL
融点	-156.1 °C, 117 K, -249 °F
沸点	107 - 108 °C, 272 K, -55 °F
log POW	3.08
蒸気圧	31 hPa (20℃); 75 hPa(38℃); 126 hPa(50℃)
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H225, H412
Pフレーズ	P210, P273
引火点	−2.99 °C (26.62 °F; 270.16 K) (closed cup)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリエチルシラン(Triethylsilane)は、化学式(C₂H₅)₃SiHの有機ケイ素化合物で、トリアルキルシランの1つである。Si-H結合は反応性を持つ。無色の液体で、還元剤及びシリルエーテルの前駆体として有機合成に用いられる^[2]。室温で液体である最も単純なトリアルキルシランの1つとして、トリエチルシランはしばしばヒドロシリル化反応触媒の研究に用いられる^[3]。

出典

^ ^a ^b ^c Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane. Retrieved on 2015-01-30.
^ Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. (2007). “Triethylsilane”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2. ISBN 978-0471936237
^ Brookhart, M.; Grant, B. E. (1993). “Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway”. Journal of the American Chemical Society 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.

[sigma-1] Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane. Retrieved on 2015-01-30.

[2] Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. (2007). “Triethylsilane”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2. ISBN 978-0471936237

[3] Brookhart, M.; Grant, B. E. (1993). “Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway”. Journal of the American Chemical Society 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.

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トリエチルシラン

関連文献

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