ja %E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%92%E3%83%89%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%89

カルボヒドラジド
	IUPAC名 1,3-Diaminourea
識別情報
CAS登録番号	497-18-7
PubChem	73948
ChemSpider	66578
UNII	W8V7FYY4WH
ChEBI	CHEBI:61308 ;
	SMILES C(=O)(NN)NN; O=C(NN)NN;
	InChI InChI=1S/CH6N4O/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6) Key: XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CH6N4O/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6) Key: XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYAS;
特性
化学式	CH6N4O
モル質量	90.09 g/mol
密度	1.341 g/cm3
融点	153 - 154 °C, 272 K, -92 °F
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

カルボヒドラジド(Carbohydrazide)は、化学式OC(N₂H₃)₂の化合物である。白色の水に可溶な固体であり^[1]^[2]、融解するとすぐに分解する^[2]。1つ以上のN-H基が置換した多くのカルバジドが知られており、薬品、除草剤、植物成長制御剤、染料等の中に広く見られる。

生成

工業的には、尿素をヒドラジンで処理することで作られる^[3]。

OC(NH₂)₂ + 2 N₂H₄ → OC(N₂H₃)₂ + 2 NH₃

また、炭酸エステル等の他のC1前駆体をヒドラジンで処理することでも得られる^[2]。ホスゲンから作ることもできるが、副産物としてヒドラジニウム塩([N₂H₅]Cl)も生成し、脱ホルミル化が起こる。カルバジン酸も前駆体になりうる。

N₂NH₃CO₂H + N₂H₄ → OC(N₂H₃)₂ + H₂O

この分子は非平面状であり、全ての窒素中心は少なくともいくらかピラミッド型である。これは、C-N間のπ結合がより弱いことを示している。C-N間及びC-O間の距離は、各々約1.36Å、1.25Åである^[4]。

加熱すると爆発する。飲み込むと有害であり、目や呼吸器、皮膚を刺激する。水生生物にとって毒性を持つ^[8]。