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Ombitasvir
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate;
臨床データ
販売名	Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir)
法的規制	US: ℞-only ;
薬物動態データ
生物学的利用能	not determined
血漿タンパク結合	~99.9%
代謝	amide hydrolysis followed by oxidation
作用発現（英語版）	~4 to 5 hours
半減期	21 to 25 hours
排泄	mostly with feces (90.2%)
データベースID
CAS番号;	1258226-87-7
PubChem	CID: 54767916
ChemSpider	31136214
KEGG	D10576
ChEBI	CHEBI:85183en:Template:ebicite
別名	ABT-267
化学的データ
化学式	C50H67N7O8
分子量	894.11 g/mol
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)Nc2ccc(cc2)[C@@H]3CC[C@H](N3c4ccc(cc4)C(C)(C)C)c5ccc(cc5)NC(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C50H67N7O8/c1-30(2)42(53-48(62)64-8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20-14-32(15-21-35)38-26-27-39(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5,6)7)33-16-22-36(23-17-33)52-45(59)41-13-11-29-56(41)47(61)43(31(3)4)54-49(63)65-9/h14-25,30-31,38-43H,10-13,26-29H2,1-9H3,(H,51,58)(H,52,59)(H,53,62)(H,54,63)/t38-,39-,40-,41-,42-,43-/m0/s1; Key:PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N;
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オムビタスビル（Ombitasvir、開発コードABT-267）はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット（英語版）^[1]が米国で承認^[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された^[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される^[4]^[5]。

C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体（英語版）を阻害する^[6]。

出典

^ “VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 30 July 2015閲覧。
^ “FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C”. Food and Drug Administration (December 19, 2014). 2015年9月2日閲覧。
^ “厚労省　「ヴィキラックス」「スピオルト」などを承認”. 医薬経済社 (2015年9月29日). 2015年9月29日閲覧。
^ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 28 July 2015閲覧。
^ “FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4”. Food and Drug Administration (July 24, 2015). 2015年9月2日閲覧。
^ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein (2014). “Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin”. N Engl J Med 370: 1594–1603. doi:10.1056/NEJMoa1315722.

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[1] “VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 30 July 2015閲覧。

[2] “FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C”. Food and Drug Administration (December 19, 2014). 2015年9月2日閲覧。

[3] “厚労省　「ヴィキラックス」「スピオルト」などを承認”. 医薬経済社 (2015年9月29日). 2015年9月29日閲覧。

[4] “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 28 July 2015閲覧。

[5] “FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4”. Food and Drug Administration (July 24, 2015). 2015年9月2日閲覧。

[6] Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein (2014). “Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin”. N Engl J Med 370: 1594–1603. doi:10.1056/NEJMoa1315722.

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