エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト

エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト
IUPAC名 O-Ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate
別称 Ethyl p-nitrophenyl thionobenzenephosphonate
識別情報
CAS登録番号	2104-64-5
PubChem	16421
ChemSpider	15571
SMILES S=P(Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)(OCC)c2ccccc2
InChI InChI=1S/C14H14NO4PS/c1-2-18-20(21,14-6-4-3-5-7-14)19-13-10-8-12(9-11-13)15(16)17/h3-11H,2H2,1H3 Key: AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C14H14NO4PS/c1-2-18-20(21,14-6-4-3-5-7-14)19-13-10-8-12(9-11-13)15(16)17/h3-11H,2H2,1H3 Key: AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYAT
特性
化学式	C14H14NO4PS
モル質量	323.3 g mol^−1
外観	薄黄色の結晶状の粉
匂い	特異臭[1]
密度	1.3 g/cm^3
融点	36 °C, 309 K, 97 °F
水への溶解度	不溶
危険性
半数致死量 LD50	24 mg/kg（ラット、経口）[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト（英: Ethyl p-nitrophenyl benzenethionophosphonate, EPN）はチオリン酸エステルの一種である。殺虫剤として用いられる。また、日本においては毒物及び劇物取締法第二条によって指定されている毒物の一種である。

作用機序

EPNは、代謝によって酸化アナログのEPNOを生じることにより遅発性神経毒性を示すアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤である。AChEは興奮性神経伝達物質であるアセチルコリンを加水分解する酵素であるが、EPNOはAChEの活性部位に存在するセリン残基に結合してその活動を阻害する。するとコリン作動性シナプスにおいてアセチルコリンが分解されないまま蓄積されていく。蓄積したアセチルコリンによってコリン作動性受容体が刺激され続ける状態になるため、さまざまな神経症状を示す。

合成法

クロロベンゼンからの多段階反応により得られる[2]。

脚注

1. ^ “化学物質：　エチル‐パラ‐ニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト”. 職場のあんぜんサイト. 厚生労働省. 2015年7月13日閲覧。
2. Unger, Thomas A. (1996), Pesticide synthesis handbook (ドイツ語), p. 284, ISBN 978-0-81551401-5。

外部リンク

• EPN - ウェイバックマシン（2017年11月13日アーカイブ分）, toxipedia.org
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, cdc.gov