Ocronosi

Ocronosi
Specialità	endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	270.2
MeSH	D009794
eMedicine	1104184

L'ocronosi è una patologia metabolica rara dovuta all'alterazione del catabolismo della tirosina e della fenilalanina per carenza dell'enzima omogentisin-ossidasi, lo stesso coinvolto nella patogenesi dell'alcaptonuria.

Descrizione

L'ocronosi si manifesta con una pigmentazione grigio-nerastra localizzata a livello dei tessuti connettivi, specialmente alle pareti delle arterie, alle cartilagini, ai tendini, alla sclera e alla cute.

La colorazione avviene perché l'acido omogentisico, non catabolizzato, depositandosi nei tessuti, si ossida.

Bibliografia

• Scuderi, "La cornea", Elsevier, 1998. [1]
• Robbins & Cotran, La basi patologiche delle malattie, Milano, Elsevier Italia, 2006.
• Harrison, Principi di medicina interna, Milano, McGraw-Hill, 2005.

Voci correlate

• Alcaptonuria

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Collegamenti esterni

• (EN) ochronosis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.