Mixoma
Il mixoma è una delle forme più conosciute di neoplasia (tumore) cardiaca e colpisce prevalentemente persone intorno al quinto decennio di età. TipologiaI mixomi normalmente si trovano negli atri, sia quello destro sia in quello sinistro, manifestandosi maggiormente nell'atrio sinistro (86% dei casi), in tal caso si parla di mixoma atriale [1]. SintomatologiaI sintomi e i segni clinici che si presentano sono [2] dispnea, sincope, palpitazioni, astenia, dolore toracico, embolia, febbre, soffio mitralico sistolico, artralgia, mialgia, ortopnea, ascite. Alcuni sintomi vengono associati con il rilascio dell'interleuchina 6, (una citochina).[3][4] Livelli alti di IL-6 potrebbero essere associati con un maggiore rischio di embolia del mixoma.[5] EziologiaNon è chiara la causa scatenante, si pensa che si manifesti da nidi subendocardici di cellule primitive mesenchimali. Il cuore, ma anche i tessuti di sostegno sia connettivi che adiposi, sono quasi totalmente immuni ai tumori primari (non da metastasi, fibromi o lipomi). Il motivo è probabilmente la scarsa presenza di cellule staminali (al contrario ad esempio dei tumori epiteliali come i carcinomi, o del midollo osseo come mielomi e linfomi, relativamente più frequenti). Manifestazioni clinicheMolto dipende dalla grandezza della neoplasia, come tutte più le dimensioni sono ridotte e meno si manifesta, oltre ai segni e sintomi si possono avere episodi di ostruzione cardiaca. Raramente i mixomi risultano infetti.[6] Diagnostica strumentaleVari esami si effettuano per diagnosticare un mixoma:
TerapiaIl trattamento è chirurgico, tramite escissione, diminuendo notevolmente la mortalità. Note
Bibliografia
Voci correlateAltri progetti
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