Coagulopatie

Coagulopatia
Specialità	ematologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
MeSH	D001778

Le coagulopatie sono malattie ematologiche caratterizzate da alterazioni nel meccanismo di coagulazione del sangue.

I traumi possono essere causa di coagulopatie[1].

Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverse proteine il cui effetto è l'arresto del sanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, del cavo orale e dopo chirurgia, sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come le emorragie del sistema nervoso centrale, del tratto gastrointestinale o del cordone ombelicale ed emorragie potenzialmente disabilitanti come ematomi ed emartri).

Classificazione

Si distinguono in congenite e acquisite.

Coagulopatie congenite:

• Deficit del fibrinogeno
• Deficit di protrombina
• Deficit del fattore V
• Deficit del fattore VII
• Deficit del fattore VIII (emofilia A e malattia di von Willebrand)
• Deficit del fattore IX (emofilia B)
• Deficit del fattore X
• Deficit fattore XI (emofilia C)
• Deficit fattore XII (malattia di Hageman)
• Deficit fattore XIII

Coagulopatie acquisite:

• Deficit nella sintesi epatica: epatopatie o avitaminosi K o malattia emorragica del neonato
• Inibitori della coagulazione: anticorpali o non anticorpali
• Coagulazione intravasale disseminata
• Iperfibrinolisi patologica

Note

1. Christian Zanza, Tatsiana Romenskaya e Fabrizio Racca, Severe Trauma-Induced Coagulopathy: Molecular Mechanisms Underlying Critical Illness, in International Journal of Molecular Sciences, vol. 24, n. 8, 12 aprile 2023, pp. 7118, DOI:10.3390/ijms24087118. URL consultato il 19 maggio 2023.

Collegamenti esterni

• (EN) Rare Bleeding Disorders Database, su rbdd.org.

Controllo di autorità	LCCN (EN) sh85014937 · J9U (EN, HE) 987007283116405171 · NDL (EN, JA) 00590016