Atresia digiunoileale

Atresia digiunoileale
Malattia rara
Cod. esenz. SSN	RN0170
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM	243600
MeSH	C538260

Per atresia digiunoileale in campo medico, si intende una malformazione congenita del nascituro del digiuno, che non è stato completato.[1]

Tipologia

Esistono 5 tipi diversi di atresia digiunoileale a seconda dell'interessamento dell'intestino:

• Tipo I, intestino indenne
• Tipo II,
• Tipo III a,
• Tipo III b,
• Tipo IV, l'atresia coinvolge molteplici segmenti dell'intestino.

La radiografia dell'addome è l'esame diagnostico, anche per comprendere di quale tipologia si tratta.

Sintomatologia

I sintomi si manifestano rapidamente, già nei primi giorni di vita del bambino, distensione addominale e difficoltà nel defecare.

Eziologia

La causa è conseguente ad un'ischemia.

Terapia

Il trattamento chirurgico risolve la quasi totalità dei casi, prima di effettuarla si sospende la normale nutrizione del soggetto sostituendola con quella endovena di liquidi.

Prognosi

L'andamento futuro della persona è strettamente rilegato alla lunghezza della parte dell'intestino tenue rimanente. Può comportare la nascita della sindrome dell'intestino corto.

Note

1. Atresia Intestinale, su ospedalebambinogesu.it. URL consultato il 17 agosto 2023.

Bibliografia

• Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.

Voci correlate

• Atresia duodenale