fr Thrombocytose

Données clés
Médicament	Uramustine, chlorambucil, hydroxyurée, ruxolitinib et Anagrélide
Spécialité	Hématologie
CIM-10	D75.8
CIM-9	289.9
DiseasesDB	27591
MedlinePlus	000543
eMedicine	206811; ped/2238
MeSH	D013922
Patient UK	Thrombocytosis

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La thrombocytose (ou hyperplaquettose, ou encore thrombocytémie, thrombocythémie) est une anomalie de l'hémogramme caractérisée par une augmentation du nombre de plaquettes circulantes.

Diagnostic et complications

Le diagnostic est essentiellement biologique avec la découverte à l'hémogramme d'un nombre de plaquettes supérieur à 500 000/µl.

Cliniquement, on note une splénomégalie inconstante.

Les complications spécifiques d'une thrombocytose sont les hémorragies et les thromboses veineuses et artérielles.

Critères diagnostiques de la thrombocytémie essentielle

Critères diagnostiques de thrombocytémie essentielle, établis par la Polycythemia Vera Study Group en 1997 :

numération des plaquettes supérieure à 600 000/mm³
hématocrite inférieur à 50 % pour un homme et 45 % pour une femme
présence de fer médullaire, ferritinémie normale ou VGM normal
pas de chromosome Philadelphie
absence de fibrose médullaire
pas d'élément cytologique d'un syndrome myélodysplasique
absence d'étiologie de thrombocytose réactionnelle

Étiologie

Hyperplaquettose primitive ou essentielle :
- syndrome myélodysplasique,
  - anémie réfractaire sidéroblastique,
  - syndrome 5q-,
- thrombocytémie et autres
- syndromes myéloprolifératifs.

Hyperplaquettose secondaire ou réactionnelle à :
- une maladie inflammatoire,
- une carence martiale,
- une asplénie et splénectomie,
- un cancer,
- un stress ou diverses asthénies.

Notes et références

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Voir aussi