H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Le tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium a été synthétisé au cours de recherches sur le tris(pentafluorophényl)borane (C6F5)3B, un acide de Lewis bien connu. Le mélange équimolaire de solutions de pentafluorophényllithium C6F5Li et de tris(pentafluorophényl)borane (C6F5)3B dans l'éther éthylique (CH3CH2)2)O donne le sel de lithium du tétrakis(pentafluorophényl)borate, qui forme un précipité blanc[3] constitué d'éthérate :
↑(en) A. G. Massey et A. J. Park, « Perfluorophenyl derivatives of the elements : I. Tris(pentafluorophenyl)boron », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 2, no 3, , p. 245-250 (DOI10.1016/S0022-328X(00)80518-5, lire en ligne)
↑(en) Eddy Martin, David L. Hughes et Simon J. Lancaster, « The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate », Inorganica Chimica Acta, vol. 363, no 1, , p. 275-278 (DOI10.1016/j.ica.2009.09.013, lire en ligne)
↑(en) Adina Cordoneanu, Mark J. Drewitt, Neda Bavarian et Michael C. Baird, « Synthesis and characterization of weakly coordinating anion salts of a new, stable carbocationic reagent, the dibenzosuberenyl (dibenzotropylium) ion », New Journal of Chemistry, vol. 32, no 11, , p. 1890-1898 (DOI10.1039/B804868A, lire en ligne)
↑(en) Simon J. Lancaster et Manfred Bochmann, « The reaction of Cp*2ZrMe2 with [CPh3][B(C6F5)4]: triphenylethane does not form ηn-arene complexes with [Cp*2ZrMe]+ », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 654, nos 1-2, , p. 221-223 (DOI10.1016/S0022-328X(02)01319-0, lire en ligne)