H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Le sel de triméthyloxonium est obtenu à partir de l'éther diméthylique (CH3)2O par une voie analogue[6]. Ces sels ne sont pas stables à température ambiante, et se dégradent par hydrolyse :
La propension des sels de trialkyloxonium aux échanges de groupes alkyle peut être mise à profit par exemple pour favoriser la solubilisation du tétrafluoroborate de triméthyloxonium en alkyloxonium d'ordre supérieur, par conséquent davantage soluble dans les solvants compatibles, ce qui accélère les réactions d'alkylation[7].
↑(en) Hartwig Perst et Dave G. Seapy, « Triethyloxonium Tetrafluoroborate », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, vol. 1, (DOI10.1002/047084289X.rt223.pub2, lire en ligne).
↑(de) Hans Meerwein, Gerhard Hinz, Paul Hofmann, Erwin Kroning et Emanuel Pfeil, « Über Tertiäre Oxoniumsalze, I », Journal für praktische Chemie, vol. 147, nos 10-12, (DOI10.1002/prac.19371471001, lire en ligne).
↑(en) H. Meerwein, B. C. Anderson, O. H. Vogl et B. C. McKusick, « Triethyloxonium Fluoroborate », Organic Syntheses, vol. 46, (DOI10.15227/orgsyn.046.0113, lire en ligne).
↑(en) T. J. Curphey, A. Eschenmoser, R. Keese et A. Daniel, « Trimethyloxonium Tetrafluoroborate », Organic Syntheses, vol. 51, , p. 142 (DOI10.15227/orgsyn.051.0142, lire en ligne)
↑(en) Ashish P. Vartak et Peter A. Crooks, « A Scalable, Enantioselective Synthesis of the α2-Adrenergic Agonist, Lofexidine », Organic Process Research & Development, vol. 13, no 3, , p. 415-419 (DOI10.1021/op8002689, lire en ligne).