Tétraazidométhane

Tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Identification
N^o CAS	869384-16-7
PubChem	16059578
SMILES	C(N=[N+]=[N-])(N=[N+]=[N-])(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule	CN12  [Isomères]
Masse molaire[1]	180,091 1 ± 0,003 2 g/mol C 6,67 %, N 93,33 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le tétraazidométhane est un explosif du groupe des azotures. C'est un liquide incolore qui a fort pouvoir explosif. Il est composé d'un atome de carbone relié à quatre groupes fonctionnels azoture.

C'est Klaus Banert qui réussit à le synthétiser pour la première fois en 2006 par la réaction du trichloroacétonitrile avec de l'azoture de sodium[2]. Il assure que le tétraazidométhane est très instable ; « Il peut exploser à tout moment, sans raison apparente ». D'après lui, une goutte de ce composé placée sous une hotte de protection et un vase de Dewar (récipient en verre qui résiste à la chaleur) a suffi pour les détruire[3].

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tetraazidomethane » (voir la liste des auteurs).

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane http://www3.interscience.wiley.com/journal/113494175/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
3. "Ces chimistes prêts à faire sauter la baraque" Courrier international n^o 871-12 juillet 2007

Articles connexes

• Liste de composés explosifs