Syndrome de Prune BellySyndrome de Prune Belly
Nouveau-né présentant un syndrome de Prune Belly.
Le syndrome du prune belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale. ÉtymologieLa dénomination de prune belly vient de l'aspect que peut prendre le ventre du nouveau-né atteint de ce syndrome ; prune signifiant « pruneau » et belly « ventre » en anglais. Autres noms de la maladie
ÉtiologieInconnue. Incidence et PrévalenceLa prévalence est estimée à une naissance sur 40 000. Cette maladie n'atteint presque exclusivement que les garçons. Seuls 2 % des malades sont des filles. DescriptionLe syndrome de Prune Belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale. DiagnosticCliniqueAssociation d'anomalies du tractus urinaire (cryptorchidie, dilatation vésicale et uréthrale) et d'une absence de la paroi musculaire abdominale antérieure à la vessie. TraitementDes actions pour ralentir la progression de l'insuffisance rénale et pour traiter les complications inhérentes à cette pathologie doivent être réalisées. Une fois que le malade est en phase d'insuffisance rénale sévère terminale, il est dialysé jusqu'à ce que la greffe de rein soit possible. Mode de transmissionIl n'y a aucun mode de transmission connu actuellement. Conseil génétiqueDépistage prénatalIl est possible de dépister le syndrome dès les premiers mois de grossesse (peu ou très peu de liquide amniotique). À l'aide d'une échographie et bien d'autres examens, les médecins parviennent à établir le diagnostic Notes et référencesSources
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