Syndrome de GitelmanSyndrome de Gitelman
Le syndrome de Gitelman est une maladie rénale de type tubulopathie secondaire à un variant du gène SLC12A3. BiologieLe tableau est celui d'une alcalose métabolique avec hypokaliémie[1]. Il existe également une hypomagnésémie et une hypocalciurie[2], une hypophosphatémie[3]. TraitementIl repose sur la correction des troubles électrolytiques : régime salé, apport de potassium et de magnésium[2]. Notes et références
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