Stannocène

Stannocène
Structure du stannocène
Identification
Nom UICPA	stannocène
Synonymes	bis(η^5-cyclopentadiényl)étain
N^o CAS	1294-75-3[1]
SMILES	[cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Sn+2] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C5H5.Sn/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 Std. InChIKey : CRQFNSCGLAXRLM-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H10Sn
Masse molaire[2]	248,896 ± 0,016 g/mol C 48,26 %, H 4,05 %, Sn 47,69 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le stannocène est un métallocène organostannique de formule chimique (η^5-C₅H₅)₂Sn. Il peut être obtenu avec de bons rendements à partir de cyclopentadiénure de sodium Na(C₅H₅) et de chlorure d'étain(II) SnCl₂[3].

Contrairement à la plupart des métallocènes, les deux cycles cyclopentadiényle du stannocène ne sont pas parallèles[4]. Sa structure cristalline a pu être déterminée par cristallographie aux rayons X et correspond au groupe d'espace Pbcm (n^o 57) du système orthorhombique avec les paramètres cristallins a = 583,5 pm, b = 2 538,5 pm, c = 1 278,5 pm et Z = 8[5].

Notes et références

1. (en) « Stannocene », sur webbook.nist.gov, NIST (consulté le 13 juin 2022).
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. (en) Christoph Janiak, « Stannocene as Cyclopentadienyl Transfer Agent in Transmetalation Reactions with Lanthanide Metals for the Synthesis of Tris(cyclopentadienyl)lanthanides », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, vol. 636, n^os 13-14,‎ novembre 2010, p. 2387-2390 (DOI 10.1002/zaac.201000239, lire en ligne)
4. (en) P. J. Smith, Chemistry of Tin, Springer Science & Business Media, 2012. (ISBN 978-9401149389)
5. (en) Jerry L. Atwood, William E. Hunter, Alan H. Cowley, Richard A. Jones et Constantine A. Stewart, « X-Ray crystal structures of bis(cyclopentadienyl)tin and bis(pentamethylcyclopentadienyl)lead », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, n^o 17,‎ 1981, p. 925-927 (DOI 10.1039/c39810000925, lire en ligne)