Sipuleucel-T

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Certaines informations figurant dans cet article ou cette section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans les sections « Bibliographie », « Sources » ou « Liens externes » ().

Vous pouvez améliorer la vérifiabilité en associant ces informations à des références à l'aide d'appels de notes.

Sipuleucel-T
Informations générales
Princeps
  • Provenge
Classe Agents antinéoplasiques et immunomodulants, autres immunostimulants, ATC code L03AX17
Laboratoire Dendreon Corporation
Identification
No CAS 917381-47-6 Voir et modifier les données sur Wikidata
Code ATC L03AX17
DrugBank DB06688 Voir et modifier les données sur Wikidata
modifier 

Le sipuleucel-T (connu aussi sous son nom commercial : Provenge) est le premier vaccin thérapeutique pour le traitement du cancer de la prostate au stade métastatique résistant au traitement hormonal. Sa mise sur le marché a été approuvée le par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA)[1]. Il a également reçu un avis favorable du Comité européen des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en [2]. Il est fabriqué par le laboratoire pharmaceutique Dendreon.

Il repose sur l'utilisation des cellules dendritiques, qui sont des cellules présentatrices d'antigènes issues de la moelle osseuse.

Méthode

  1. Les cellules dendritiques sont obtenues à partir des cellules souches prélevées sur le patient (leucaphérèse).
  2. Après une période in vitro, elles sont « éduquées » pour présenter les parties cancéreuses au système immunitaire du malade qui s'active de cette façon, le but étant la reconnaissance des antigènes tumoraux par le système immunitaire. Elles sont mises en présence d'une protéine de fusion (PA2024) qui est constituée par :
    1. l'antigène phosphatase de l'acide prostatique (Prostatic acid phosphatase, PAP) qui est présent dans 95 % des cellules cancéreuses de prostate ;
    2. un facteur signalant la réponse immunitaire (le GM-CSF) qui aide les cellules présentatrices d'antigènes à mûrir
  3. Réinjectées sur le patient, les cellules dendritiques devraient être en mesure d'activer les agents du système immunitaire capable d'éliminer les cellules tumorales résiduelles.

Le traitement se fait en trois injections espacées de deux semaines.

Résultat

Après un suivi de trois ans, on observe que 38 % des personnes ayant été vaccinées vivent plus longtemps que les personnes non vaccinées. En revanche, ce rallongement est court, de 4,1 mois[1]. Les effets indésirables fréquents sont les frissons, la fièvre et les maux de tête qui durent environ deux jours après l'injection.

Coût

Cette section ne cite pas suffisamment ses sources (septembre 2012). 
Pour l'améliorer, ajoutez des références de qualité et vérifiables (comment faire ?) ou le modèle {{Référence nécessaire}} sur les passages nécessitant une source.

Ce vaccin coûte environ 100 000 dollars par personne, car il doit être fabriqué spécifiquement pour chaque patient. En 2012, le coût a légèrement diminué pour atteindre 93 000 $ (soit 70 000 €) avec un tarif de 31 000 $ par injection (on doit en pratiquer trois pour que la vaccinothérapie soit efficace[réf. nécessaire]).

Notes et références

  1. ↑ a et b (en) Marie L. Huber, Laura Haynes, Chris Parker, Peter Iversen, « Interdisciplinary Critique of Sipuleucel-T as Immunotherapy in Castration-Resistant Prostate Cancer », JNCI Journal of the National Cancer Institute, vol. 104, no 4,‎ , p. 273-279. (ISSN 0027-8874, PMID 22232132, DOI 10.1093/jnci/djr514, lire en ligne, consulté le )
  2. ↑ (en) « Dendreon Receives Positive Opinion for PROVENGE® in the European Union », sur dendreon.com via Wikiwix (consulté le ).

Liens internes

Liens externes