| Quinazoline
|
|
| Identification |
| Nom UICPA
|
quinazoline
|
| Synonymes
|
1,3-benzodiazine
1,3-diazanaphtaline
benzopyrimidine
benzo[e]pyrimidine
4.5-benzopyrimidine
|
| No CAS
|
253-82-7
|
| No ECHA
|
100.005.424 |
| No CE
|
205-965-3
|
| PubChem
|
9210
|
| SMILES
|
|
| InChI
|
InChI : vue 3D InChI=1/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)5-9-6-10-8/h1-6H InChIKey : JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYAV |
| Apparence
|
poudre cristalline jaune
|
| Propriétés chimiques |
| Formule
|
C8H6N2 [Isomères]
|
| Masse molaire[2]
|
130,146 6 ± 0,007 2 g/mol
C 73,83 %, H 4,65 %, N 21,52 %,
|
| pKa
|
3,31 à 25 °C[1]
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion
|
47,85 °C[3]
|
| T° ébullition
|
243,05 °C[4]
|
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier  |
La quinazoline est un composé organique aromatique hétérobicyclique, issu de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle de pyrimidine. C'est un diazanaphtalène et sa formule brute est donc C8H6N2.
La quinazoline se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune.
Médicalement, la quinazoline a été utilisée dans des domaines variés, comme des agents anti-malaria et des anti-cancéreux. La doxazosine est par exemple un dérivé de la quinazoline.
La quinazoline est isomère de la quinoxaline, de la phtalazine et de la cinnoline, les autres benzodiazines possibles.
Notes et références
- ↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Sabbah, R.; Pemenzi, O., C. R. Acad. Sci. Paris, 1993, 1993, 575
- ↑ Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1
Voir aussi
