Michel Rohmer

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Michel Rohmer
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Michel Rohmer, né le , est un chimiste français, spécialiste de la chimie des micro-organismes. Il a particulièrement étudié les isoprénoïdes.

Il est membre de l'Académie des sciences.

Biographie

Michel Rohmer suit des études supérieures à l'École nationale supérieure de chimie de Strasbourg. Il soutient sa thèse à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg en 1975 dans le laboratoire de Guy Ourisson. Il devient professeur de chimie organique et bio-organique à l'École nationale supérieure de chimie de Mulhouse de 1979 à 1994, puis revient à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg. Il a été directeur de l'Institut de chimie de Strasbourg (UMR 7177)[1]. Depuis le , il est professeur émérite de l'Université de Strasbourg.

Recherche

Michel Rohmer travaille sur les isoprénoïdes, une classe de substances naturelles familières à tous sous la forme du cholestérol de nos cellules. Il a étudié plus particulièrement les hopanoïdes, que l'on trouve dans la matière des roches sédimentaires. Il découvre alors les biohopanoïdes, une famille de triterpénoïdes pentacycliques. Ses travaux sur la biosynthèse de ces hopanoïdes bactériens révolutionnent la compréhension des premières étapes de la biosynthèse des isoprénoïdes. Rohmer propose une nouvelle voie de biosynthèse conduisant aux précurseurs universels des isoprénoïdes, les diphosphates d'isopentényle et de diméthylallyle. Cette voie est différente de la voie du mévalonate admise depuis plus de cinquante ans. La voie métabolique du méthylérythritol phosphate est largement distribuée chez les bactéries, omniprésente dans les chloroplastes des organismes phototrophes.

Prix et distinctions

Références

  1. ↑ « Faculté de Chimie : Accueil - Université de Strasbourg », sur chimie.unistra.fr (consulté le )
  2. ↑ http://media.education.gouv.fr/file/Brochures/77/6/listelaureatsall12-2_25776.pdf
  3. ↑ « IUF  » Michel ROHMER », sur amue.fr via Wikiwix (consulté le ).
  4. ↑ « Michel Rohmer : repères biographiques », sur academie-sciences.fr via Wikiwix (consulté le ).
  5. ↑ « American Chemical Society », sur American Chemical Society (consulté le ).

Annexes

Articles connexes

Bibliographie

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  • M. Rohmer, From molecular fossils of bacterial hopanoids to the formation of isoprene units: discovery and elucidation of the methylerythritol phosphate pathway. Lipids 43, 1095-1107 (2008).
  • E. Gerber, A. Hemmerlin, M. Hartmann, D. Heintz, M.A. Hartmann, J. Mutterer, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Van Dorsselaer, M. Rohmer, D.N. Crowell & T.J. Bach,The plastidial 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway provides the isoprenyl moiety for protein geranylgeranylation in tobacco BY-2 cells, Plant Cell 21, 285-300 (2009).
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  • W. Liu, E. Sakr, P. Schaeffer, H.M. Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano & M. Rohmer, Ribosylhopane, a novel bacterial hopanoid as precursor of C35 bacteriohopanepolyols in Streptomyces coelicolor A3(2), ChemBioChem 15, 2156-2161 (2014).
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