Iodure d'acétyle

Iodure d'acétyle
Structure de l'iodure d'acétyle.
Identification
Nom UICPA	iodure d'acétyle
N^o CAS	507-02-8
N^o ECHA	100.007.330
N^o CE	208-062-2
PubChem	10483
SMILES	CC(=O)I PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 Std. InChIKey : LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C2H3IO  [Isomères]
Masse molaire[1]	169,949 1 ± 0,002 1 g/mol C 14,13 %, H 1,78 %, I 74,67 %, O 9,41 %,
Propriétés physiques
T° fusion	13 °C [2]
T° ébullition	108 °C [2]
Masse volumique	2,067 4 g·cm^-3 à 20 °C [2]
Pression de vapeur saturante	67 mbar à 36 °C [2]
Thermochimie
ΔfH^0gaz	0,74 kcal·mol^-1 [3]
Précautions
Transport[2]
80    1898    Code Kemler : 80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité Numéro ONU : 1898 : IODURE D’ACÉTYLE Classe : 8 Étiquette : 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’iodure d'acétyle est un composé organique iodé de formule brute CH₃COI. C'est un halogénure d'acyle dérivé de l'acide acétique CH₃COOH dont il est un intermédiaire de synthèse dans le procédé Monsanto.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Entrée « Acetyl iodide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
3. (en) Robin Walsh et Sidney W. Benson, « The Heats of Formation of Acetyl Iodide and the Acetyl Radical », Journal of Physical Chemistry, vol. 70, n^o 11,‎ 1^er novembre 1966, p. 3751-3753 (DOI 10.1021/j100883a510)