Fullerène supérieur

Fullerène icosaédrique C₅₄₀.

On désigne en général par le terme fullerène supérieur un fullerène ayant 70 atomes de carbone ou plus. Ce sont des cycles hexagonaux et pentagonaux fusionnés et formant des cages dans lesquelles les atomes de carbone matérialisent les sommets et leurs liaisons, les arêtes.

Propriétés

Formule	numéro CAS[1]	Nis[2]	symétrie[3],[4]
C60	99685-96-8	1	Ih
C70	115383-22-7	1	D5h
C72		1	D6h
C74		1	D3h
C76	135113-15-4	2	D2*
C78	136316-32-0	5	D2v
C80	136316-32-0	7
C82	136316-32-0	9	C2, C2v, C3v
C84	135113-16-5	24	D2*, D2d
C86	135113-16-5	19
C88	135113-16-5	35
C90	135113-16-5	46
C3996	175833-78-0

Dans ce tableau, N_is représente le nombre d'isomères possibles en respectant la règle "pentagone isolé", c'est-à-dire sans que deux pentagones dans un fullerène ne partagent une arête. Les groupes de symétrie sont donnés pour la forme expérimentalement la plus abondante et * marque les symétries avec plus d'une forme chirale possible.

Notes et références

1. W. L. F. Armarego, Christina Li Lin Chai, Purification of laboratory chemicals, Butterworth-Heinemann, 2009, p. 214. (ISBN 978-1-85617-567-8).
2. David E. Manolopoulos, Patrick W. Fowler, Structural proposals for endohedral metal-fullerene complexes, Chemical Physics Letters, 1991, vol.187, p. 1. DOI 10.1016/0009-2614(91)90475-O.
3. Francois Diederich, Robert L. Whetten, Beyond C60: The higher fullerenes, Accounts of Chemical Research, 1992, vol. 25(3), p. 119. DOI 10.1021/ar00015a004.
4. K Veera Reddy, Symmetry And Spectroscopy Of Molecules, New Age International, 1998, p. 126. (ISBN 978-81-224-1142-3).