Donépézil
stéréochimie inconnue
Identification
Nom UICPA
(RS )-2-[(1-benzyl-4-pipéridyl)méthyl]- 5,6-diméthoxy-2,3-dihydroindén-1-one
No CAS
120014-06-4
No ECHA
100.125.198
Code ATC
N06 DA02
DrugBank
APRD00039
PubChem
3152
SMILES
N1(CCC(C[C@@H]2C(=O)c3cc(c(cc3C2)OC)OC)CC1)Cc1ccccc1
PubChem ,
vue 3D
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C24H29NO3/c1-27-22-14-19-13-20(24(26)21(19)15-23(22)28-2)12-17-8-10-25(11-9-17)16-18-6-4-3-5-7-18/h3-7,14-15,17,20H,8-13,16H2,1-2H3
Propriétés chimiques
Formule
C 24 H 29 N O 3 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
379,492 ± 0,022 3 g /mol C 75,96 %, H 7,7 %, N 3,69 %, O 12,65 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité
100 %
Liaison protéique
96 %
Demi-vie d’élim.
70h
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique
Anticholinésterasique
Voie d’administration
voie orale
Caractère psychotrope
Autres dénominations
Aricept®
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
Le donépézil , présent sous la forme de chlorhydrate de donépézil a une action parasympathomimétique indirecte par son effet inhibiteur réversible de l'acétylcholinestérase .
Mode d'action
Le donépézil inhibe réversiblement l'acétylcholinestérase [ 2] . Il potentialise alors l'action de l'acétylcholine en empêchant sa dégradation, il augmente sa concentration dans la fente synaptique . Il est appelé parasympathomimétique indirect car il potentialise les transmissions parasympathiques sans se lier à des récepteurs membranaires. De par sa structure, il passe la barrière hémato-encéphalique . Il active les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques .
Usage thérapeutique
Pilule 10mg d'Aricept
Il est utilisé dans les formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer .
Il est commercialisé sous le nom d'Aricept® [ 3] : par la société pharmaceutique américaine Pfizer .
Aricept 5 mg orodispersible et comprimé
Aricept 10 mg orodispersible et comprimé
Effets secondaires
troubles digestifs (dus à une augmentation du péristaltisme intestinal)
crampes musculaires (activation des récepteurs nicotiniques, induisant une contraction musculaire)
fatigue
Il pourrait provoquer des atteintes hépatiques et des ulcères (activation des récepteurs M1 de l'estomac)
Stéréochimie
Le donépézil est un racémate , c'est-à-dire un mélange 1: 1 des deux énantiomères suivants[ 4] :
Enantiomère de Donépézil
(R )-Énantiomère
(S )-Énantiomère
Surdosage
hypotension
trouble digestif
convulsion
faiblesse musculaire
dépression respiratoire
Utilisation dans le système de soins en France
Ce médicament a reçu une autorisation de mise sur le marché en 1997. La Haute autorité de santé a évalué le service rendu faible dans des avis publiés en 2013 et 2018[ 5] .
La revue Prescrire le classe dans les médicaments à écarter ainsi que les autres médicaments destinés à traiter la maladie d'Alzheimer [ 6] .
Notes et références
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ « Donépézil : substance active à effet thérapeutique », sur VIDAL (consulté le 17 décembre 2022 )
↑ « Donépézil : substance active à effet thérapeutique », sur VIDAL (consulté le 17 avril 2023 ) .
↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte) . Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, (ISBN 978-3-946057-10-9 ) , S. 178.
↑ « ARICEPT », sur Haute Autorité de Santé (consulté le 24 octobre 2020 )
↑ « Donépézil (Aricept° ou autre) - un médicament à écarter des soins », sur www.prescrire.org (consulté le 24 octobre 2020 )