équation[6] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 263,57 à 330 K.
Valeurs calculées :
375,835 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
263,57
−9,58
362 920
2 131
267
−6,15
363 870
2 136
270
−3,15
364 760
2 141
272
−1,15
365 385
2 145
274
0,85
366 034
2 149
276
2,85
366 709
2 153
279
5,85
367 767
2 159
281
7,85
368 503
2 163
283
9,85
369 264
2 168
285
11,85
370 050
2 172
287
13,85
370 861
2 177
290
16,85
372 123
2 185
292
18,85
372 996
2 190
294
20,85
373 893
2 195
296
22,85
374 816
2 200
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
298
24,85
375 763
2 206
301
27,85
377 230
2 215
303
29,85
378 240
2 221
305
31,85
379 274
2 227
307
33,85
380 332
2 233
310
36,85
381 967
2 242
312
38,85
383 088
2 249
314
40,85
384 234
2 256
316
42,85
385 404
2 263
318
44,85
386 599
2 270
321
47,85
388 439
2 280
323
49,85
389 696
2 288
325
51,85
390 978
2 295
327
53,85
392 285
2 303
330
56,85
394 290
2 315
équation[9] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
288,302 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
Phrases R : R65 : Nocif : peut provoquer une atteinte des poumons en cas d’ingestion.
Phrases S : S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant]. S24 : Éviter le contact avec la peau. S62 : En cas d’ingestion, ne pas faire vomir. Consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette.
Ces dernières années, le dodécane a retenu l'attention comme possible substitut au carburants à base de kérosène tels que le Jet-A, le S-8, et d'autres carburants aviation conventionnels. Il est considéré comme un substitut de carburant de deuxième génération, conçu pour émuler le vitesse de flamme laminaire, supplantant largement le n-décane, principalement en raison de sa masse moléculaire plus élevée et de son ratio hydrogène/carbone qui correspond mieux à ceux des n-alcanes de carburéacteurs.[réf. nécessaire]
Notes et références
↑ ab et c(en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN0-471-98369-1)
↑ a et b(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4, , p. 1411 (DOI10.1063/1.1556431)
↑ a et b(en) Makio Iwahashi, Yoshimi Yamaguchi, Yoshio Ogura et Masao Suzuki, « Dynamical Structures of Normal Alkanes, Alcohols, and Fatty Acids in the Liquid State as Determined by Viscosity, Self-Diffusion Coefficient, Infrared Spectra, and 13CNMR Spin-Lattice Relaxation Time Measurements », Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 8, , p. 2154-2158 (DOI10.1246/bcsj.63.2154)
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50
↑ abc et dEntrée « n-Dodecane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 avril 2009 (JavaScript nécessaire)
↑(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4, , p. 1461 (DOI10.1063/1.2201061)
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN0-88415-859-4)
↑« Dodécane normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
↑« Dodecane », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )