Dinitroamine

Dinitroamine
Formule semi-développée (en haut) et développée (en bas) de la dinitroamine.
Identification
Nom UICPA	N-nitronitramide
Synonymes	dinitramine^[réf. nécessaire], dinitramide, acide dinitraminique
PubChem	9796883
SMILES	N([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] ou [O-][N+](=O)N[N+]([O-])=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/HN3O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H InChIKey : MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	HN3O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	107,025 6 ± 0,001 9 g/mol H 0,94 %, N 39,26 %, O 59,8 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dinitroamine est un composé chimique qui consiste en une molécule d'ammoniac (NH₃) substituée par deux groupes nitro et a donc pour formule semi-développée, (NO₂)₂NH.

La dinitroamine se déprotone facilement et forme des sels comme le dinitramide de guanylurée ou le dinitramide d'ammonium qui sont des oxydants explosifs.

Nomenclature

La base conjuguée d'une amine étant généralement appelée en français amidure - voir amidure de sodium -, la base conjuguée de la dinitroamine s'appelle donc en toute rigueur plutôt dinitramidure que dinitramide, issu de l'anglais dinitramide.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.