Elle se fixe sur la partie comportant l'actine contenant l'ADP et réalise une torsion supérieure à l'angle normal de 166°. Elle se fixe préférentiellement sur l'actine-ADP, et permet donc le renouvellement des filaments d'actine en dépolymérisant les filaments les plus anciens.
Elle intervient dans les migrations cellulaires, la phagocytose (ou l'endocytose plus généralement)[2] ainsi que dans la dégénérescence neuronale[3].
Elle agit également avec l'actine des muscles squelettiques et cardiaques, permettant la régulation de cette dernière en désassemblant les fibres en excès[4].
Une mutation de la cofiline 2 est responsable d'une forme de cardiomyopathie dilatée[6]. D'autres formes de cette dernière comportent une accumulation de cofiline 2 sous forme phosphorylée, ce qui fait poser la question du rôle de cette protéine dans la genèse de la maladie[7].
