Lorsque la liaison apicale n'est que légèrement plus courte ou égale à la somme des rayons de Van der Waals, on parle de quasiatrane (structure au centre), alors que lorsqu'il n'y a pas de liaison nette entre l'atome d'azote et l'atome désigné E, on parle de proatrane (structure de droite). On trouve également les graphies quasi-atrane et pro-atrane.
Nomenclature
Fin 2014, la nomenclature de ces composés n'a pas encore fait l'objet de recommandations de la part de l'IUPAC mais un certain consensus apparait dans la communauté scientifique[1] :
Parce que les premiers atranes ont été préparés à partir de la triéthanolamine (notée "tren"), c'est-à-dire avec Y = O dans le schéma ci-dessus, on considère que les atomes notés Y sont des atomes d'oxygène par défaut. Lorsque c'est le cas, on n'ajoute aucun préfixe. Dans les autres cas, en revanche, on ajoute au nom obtenu en 1 un préfixe de la nomenclature de remplacement correspondant à l'atome Y : aza pour l'azote, carba pour le carbone, etc. Par exemple, un azaphosphatrane ;
Finalement, on ajoute le préfixe quasi, pro ou aucun selon les règles données en introduction. Par exemple, un proazaphosphatrane.
↑Pascal Dimitrov-Raytchev. Nouvelles applications des proazaphosphatranes et molécules apparentées : vers la catalyse en espace confiné et en milieu hétérogène. Other. École normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2011. French. <NNT : 2011ENSL0648>. <tel-00660221> PDF