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Assemblage (bio-informatique) Pour les articles homonymes, voir Assemblage. En bio-informatique, l'assemblage consiste à aligner et/ou fusionner des fragments d'ADN ou d'ARN issus d'une plus longue séquence afin de reconstruire la séquence originale. Il s'agit d'une étape d'analyse in silico qui succède au séquençage de l'ADN ou de l'ARN d'un organisme unique, d'une colonie de clones (bactériens par exemple), ou encore d'un mélange complexe d'organismes. Le problème de l'assemblage peut être comparé à celui de la reconstruction du texte d'un livre à partir de plusieurs copies de celui-ci, préalablement déchiquetées en petits morceaux. Paradigmes d'assemblageLes stratégies d'assemblage peuvent être organisées en 3 principaux paradigmes[1]. GloutonHistoriquement la première stratégie d'assemblage, celle-ci consiste à faire systématiquement le meilleur choix disponible sans possibilité de revenir sur ce choix plus tard. Le principal défaut de cette stratégie est qu'elle mène à des optimums locaux sans prendre en compte la relation globale entre les fragments. La plupart des assembleurs gloutons utilisent des heuristiques pour éviter le mauvais assemblage de séquences répétées. La plupart des premiers assembleurs tels que Phrap[2] ou TIGR[3] reposent sur ce paradigme, ainsi que quelques outils plus récents comme VCAKE[4]. "Overlap-Layout-Consensus" (OLC)Cette stratégie d'assemblage se déroule en 3 étapes:
Une variante de cette stratégie consiste à supprimer les liens transitifs du graphe de chevauchement pour construire un string graph. Ce paradigme a notamment été rendu populaire par les travaux de Gene Myers intégrés dans l'assembleur Celera[5]. Les assembleurs de ce type ont dominé le monde de l'assemblage jusqu'à l'émergence des nouvelles technologies de séquençage (NGS). Ces dernières sont caractérisés par la production d'une très grande quantité de petits fragments (de quelques dizaines à plusieurs centaines de nucléotides), et les limites computationnelles de l'approche OLC ont rendu difficile l'application de cette stratégie aux données de séquençage moderne. Récemment, l'assembleur SGA[6] a introduit une nouvelle approche plus efficace basée sur des structures performantes pour l'indexation de chaines de caractère. Graphe de De BruijnLes assembleurs basés sur un graphe de De Bruijn modélisent la relation entre des sous-chaines exactes extraites des fragments de séquençage. Dans un graphe de De Bruijn les nœuds sont des mots de taille k (k-mers), et les arêtes sont les chevauchements de taille k-1 entre les k-mers. Par exemple les 5-mers ACTAG et CTAGT partagent exactement 4 lettres. Les fragments ne sont pas directement modélisés dans ce paradigme, mais sont implicitement représentés par des chemins dans le graphe de De Bruijn. Puisque les assembleurs basés sur ce paradigme reposent sur l'identification de chevauchements exacts, ceux-ci sont particulièrement sensibles à la présence d'erreurs de séquençage. Par conséquent, ces méthodes nécessitent l'utilisation d'étapes de correction des erreurs de séquençage avant et pendant l'assemblage afin d'obtenir des assemblages de haute qualité[1]. Cette approche a été popularisée par l'assembleur Euler, et a ensuite dominé le monde de l'assemblage des données modernes de séquençage à courts fragments, avec des outils comme Velvet[7], SOAPdenovo[8] et ALLPATHS[9]. Échafaudage du génome Un échafaudage, aussi appelé scaffold relie ensemble une série non contiguë de séquences génomiques. Il est ainsi constitué de séquences séparées par des lacunes (régions manquantes) de longueur connue. Les séquences qui sont liées sont généralement des séquences contiguës correspondant à des chevauchements de lectures. Lors de la création d'une ébauche de génome, les lectures (appelées ‘reads’) individuelles d'ADN sont ensuite assemblées en contigs. Un contig est une longueur contiguë de lectures (reads) dont l'ordre des bases est connu avec un niveau de confiance élevé. Les contigs par la nature de leur assemblage, présentent des lacunes entre eux. Les lacunes se produisent lorsque les lectures des deux extrémités séquencées d'au moins un fragment chevauchent d'autres lectures dans deux contigs différents. Puisque les longueurs des fragments sont approximativement connues, le nombre de bases entre les contigs peut être estimé. L'étape suivante consiste à combler les lacunes entre ces contigs pour créer un échafaudage, ce qui peut être fait en utilisant la cartographie optique ou le séquençage par paires de matrices Assemblage de-novo vs. avec référenceEn termes de complexité et de temps requis, les assemblages de novo sont des ordres de grandeur plus lents et plus gourmands en mémoire que les assemblages de mappage. Cela est principalement dû au fait que l'algorithme d'assemblage doit comparer chaque lecture avec chaque autre lecture (une opération qui a une complexité temporelle naïve de O(n2)). Les assembleurs de génomes de novo actuels peuvent utiliser différents types d'algorithmes basés sur des graphes, tels que :
En se référant à la comparaison établie avec les livres déchiquetés dans l'introduction : alors que pour cartographier les assemblages, on aurait un livre très similaire comme modèle (peut-être avec les noms des personnages principaux et quelques emplacements modifiés), les assemblages de novo présentent un défi plus intimidant dans la mesure où l'on ne saurait d'avance si cela deviendrait un livre scientifique, un roman, un catalogue, voire plusieurs livres. De plus, chaque lambeau serait comparé à tous les autres lambeaux. La gestion des répétitions dans l'assemblage de novo nécessite la construction d'un graphe représentant les répétitions voisines. Une telle information peut être dérivée de la lecture d'un long fragment couvrant entièrement les répétitions ou seulement ses deux extrémités. D'un autre côté, dans un assemblage de mappage, les pièces avec plusieurs correspondances ou aucune correspondance sont généralement laissées à une autre technique d'assemblage à examiner. Domaines d'applicationGénomiqueLa Génomique est un domaine interdisciplinaire de la biologie (bio-informatique) axé sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et la modification des génomes. TranscriptomiqueLa Transcriptomique est un domaine de la biologie qui étudier le Transcriptome d'un Organismes, c'est-à-dire la somme de toutes ses transcriptions d'ARN. ProtéomiqueLa protéomique est l'étude à grande échelle des protéomes. Les « méta »-omiquesMétagénomiqueLe métagénome correspond à l’ensemble des génomes des micro-organismes présent dans un échantillon donné. La métagénomique est une méthode qui vise à étudier ce métagénome et donc le contenu génétique d'un échantillon issu d'un environnement complexe. MétatranscriptomiqueLe métatranscriptome correspond à l’ensemble des gènes exprimés par les micro-organismes présents dans un échantillon donné et à un instant donné. La métatranscriptomique est la méthode qui vise à étudier ce métatranscriptome. MétaprotéomiqueLe métaprotéome correspond à l’ensemble des protéines exprimées par les microorganismes présents dans un échantillon donné et à un instant donné. La métaprotéomique est la méthode qui vise à étudier ce métaprotéome. MétabolomiqueLe métabolome correspond à l’ensemble des métabolite détectés dans un échantillon. La métabolomique est la méthode qui vise à étudier ce métabolome. Assembleurs disponibles
Voir aussiNotes et références
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