L'angiosarcome est une tumeur maligne qui se développe à partir des éléments conjonctifs de la paroi des vaisseaux sanguins ou lymphatiques[1]. C'est donc un sarcome des tissus mous[2].
Du fait de son origine vasculaire l'angiosarcome peut se développer dans de nombreux organes comme la peau (fréquemment), les muscles, le foie, le sein (chez la femme et l'homme), la rate, le cœur et occasionnellement dans les os[3]. Du fait de la variété des localisations les symptômes ressentis sont très variables[1].
La prise en charge ne diffère pas de celle d'un sarcome des tissus mous. Le traitement dépend de l'emplacement et les options comprennent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie[1]. En 2016 une piste thérapeutique est ouverte avec le repositionnement du propranolol[5].
Angiosarcomes particuliers
Le sarcome de Kaposi est une forme particulière d'angiosarcome, il est fréquent chez le sujet souffrant du SIDA[2].
↑ a et b« Angiosarcome », sur Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine, (consulté le ).
↑ a et bGilles Thériault et al., Document d'appui à la définition nosologique. Angiosarcome du foie, Institut national de santé publique du Québec, , 48 p. (ISBN978-2-550-47561-3, lire en ligne).