Síndrome de Müller-Weiss

Síndrome de Müller-Weiss
Sinónimos
osteocondritis del escafoides
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El síndrome de Müller-Weiss, también llamado osteocondritis del escafoides, es una enfermedad poco frecuente que afecta al hueso escafoides del pie o hueso navicular. Es un tipo de osteonecrosis aséptica que debe diferenciarse de la enfermedad de Köhler. El nombre hace referencia a los autores de la primera descripción en 1927, el ortopedista alemán Walther Müller[1]​ (1888-1949) y el radiólogo vienés Konrad Weiss (1891-1976).[2]​[3]​

Causas

Se desconoce la causa exacta que produce la enfermedad. El origen más probable del mal es una disminución del aporte sanguíneo al hueso escafoides del pie que se puede ver favorecido por numerosas circunstancias, entre ellas el tabaquismo, uso de corticosteroides, enfermedades reumatológicas o de la sangre, presión crónica mantenida sobre el hueso escafoides del pie, pequeñas fracturas por estrés en el hueso que inicialmente pasan desapercibidas y traumatismos repetidos en la región.

Manifestaciones clínicas

La enfermedad suele presentarse en la edad adulta, siendo la incidencia más alta en mujeres de entre 40 y 60 años. El síntoma principal es la existencia de dolor crónico en la porción media y posterior del pie. El dolor empeora con la actividad física y si se permanece en posición de pie largos periodos. El cuadro tiende a empeorar progresivamente con el paso del tiempo y puede provocar dificultad para la marcha, hinchazón, deformidades posicionales del pie y rigidez de las articulaciones, lo cual causa limitaciones de la movilidad.[4]​

Diagnóstico

Los rayos X muestran un allanamiento pronunciado del hueso navicular con un aparente desplazamiento medial y posterior. Un diagnóstico precoz es posible mediante la resonancia magnética.[5]​

Patología

Un trastorno circulatorio focal conduce a la necrosis de la sección ósea insuficiente. Después de los procesos de remodelación, suele existir una cicatrización de defecto con deformación del hueso.

Referencias

  1. ↑ W. Müller: Über eine eigenartige doppelseitige Veränderung des Os naviculare pedis beim Erwachsenen. In: Deutsche Zeitschrift für Chirurgie, Leipzig, 1927, Bd. 201, S. 84–87.
  2. ↑ K. Weiss: Über die “Malazie” des Os naviculare pedis. In: Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen, 1927, Bd. 45, S. 63–67.
  3. ↑ Wo named it
  4. ↑ S. E. De Marchi, S. S. Monteiro, E. d. Fernandes: Mueller Weiss syndrome–case report. In: Revista da Associação Médica Brasileira (1992). Bd. 60, Nr. 2, 2014 Mar-Apr, S. 103–104, ISSN 0104-4230. PMID 24918995.
  5. ↑ J. Haller, D. J. Sartoris, D. Resnick, M. N. Pathria, D. Berthoty, B. Howard, D. Nordstrom: Spontaneous osteonecrosis of the tarsal navicular in adults: imaging findings. In: American Journal of Roentgenology. Bd. 151, Nr. 2, August 1988, S. 355–358, ISSN 0361-803X. doi 10.2214/ajr.151.2.355. PMID 3260727.

Bibliografía

  • R. J. Bartolotta, J. C. McCullion, L. M. Belfi, K. D. Hentel: Mueller-Weiss syndrome: imaging and implications. In: Clinical imaging. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juni 2014, ISSN 1873-4499. doi 10.1016/j.clinimag.2014.06.012. PMID 25064253.
  • B. Tosun, F. Al, A. Tosun: Spontaneous osteonecrosis of the tarsal navicular in an adult: Mueller-Weiss syndrome. In: The Journal of foot and ankle surgery : official publication of the American College of Foot and Ankle Surgeons. Bd. 50, Nr. 2, 2011 Mar-Apr, S. 221–224, ISSN 1542-2224. doi 10.1053/j.jfas.2010.10.019. PMID 21354008.
  • B. Reade, G. Atlas, J. Distazio, S. Kruljac: Mueller-Weiss syndrome: an uncommon cause of midfoot pain. In: The Journal of foot and ankle surgery : official publication of the American College of Foot and Ankle Surgeons. Bd. 37, Nr. 6, 1998 Nov-Dec, S. 535–539, ISSN 1067-2516. PMID 9879050.