El factor de transcripción SOX6 es una proteína codificada en humanos por el gen sox6.[1][2]
La familia de genes SOX codifica un grupo de factores de transcripción definido por la presencia de un dominio de unión a ADN denominado "grupo conservado de alta movilidad" (HMG). Al contrario de lo que ocurre con la mayoría de los factores de transcripción, las proteínas SOX se unen al surco menor del ADN, generando un curvamiento de unos 70-85 grados e introduciendo así cambios de conformación locales.[2]
Interacciones
La proteína SOX6 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Véase también
Referencias
- ↑ Cohen-Barak O, Hagiwara N, Arlt MF, Horton JP, Brilliant MH (Mar de 2001). «Cloning, characterization and chromosome mapping of the human SOX6 gene». Gene 265 (1-2): 157-64. PMID 11255018.
- ↑ a b «Entrez Gene: SOX6 SRY (sex determining region Y)-box 6».
- ↑ Murakami, A; Ishida S, Thurlow J, Revest J M, Dickson C (Aug. de 2001). «SOX6 binds CtBP2 to repress transcription from the Fgf-3 promoter». Nucleic Acids Res. (England) 29 (16): 3347-55. PMID 11504872.
- ↑ Yamashita, A; Ito M; Takamatsu N; Shiba T (Sep. de 2000). «Characterization of Solt, a novel SoxLZ/Sox6 binding protein expressed in adult mouse testis». FEBS Lett. (NETHERLANDS) 481 (2): 147-51. ISSN 0014-5793. PMID 10996314.
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