Síndrome de Achard

Síndrome de Achard
El síndrome de Achard se hereda de forma autosómica dominante

El síndrome de Achard es una enfermedad que consiste en aracnodactilia (dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados), retroceso de la mandíbula, y la laxitud de articulaciones limitada a las manos y los pies.[1]​ La hiperlaxitud y subluxaciones de las articulaciones, aumento de excursión lateral de las rótulas y otros hallazgos reflejan la mayor laxitud ligamentosa. No está claro si se trata de una entidad distinta.

Cuadro clínico

• Pulgares pequeños
• Laxitud articular en las manos
• Laxitud articular en los pies
• Braquicefalia
• Ramas de la mandíbula cortas

Bibliografía

1. «Achard's syndrome». www.whonamedit.com. Consultado el 8 de enero de 2022. 

• Achard C (1902). «Arachnodactylie». Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris 19: 834-840. 
• Duncan PA (1975). «The Achard syndrome». Birth Defects Orig Artic Ser 11 (6): 69-73. PMID 1201353. 
• PARISH JG (1960). «Skeletal syndromes associated with arachnodactyly». Proc R Soc Med 53: 515-8. PMID 14430455. 
• Parish JG (1967). «Skeletal hand charts in inherited connective tissue disease». J Med Genet 4 (4): 227-38. PMC 1468561. PMID 6082898. doi:10.1136/jmg.4.4.227. 
• http://www.wrongdiagnosis.com/a/achard_syndrome/intro.htm

• Datos: Q4673499