Pirofosfato de geranilgeranilo

 
Pirofosfato de geranilgeranilo
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C20H36O7P2 
Identificadores
Número CAS 6699-20-3[1]​
ChEBI 48861
ChEMBL CHEMBL1229266
ChemSpider 394418
PubChem 447277
UNII N21T0D88LX
KEGG C00353
O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C
InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+
Key: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 450,44 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Pirofosfato de geranilgeranilo es un intermedio en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizado por organismos en la biosíntesis de terpenos y terpenoides.[2]​ En las plantas también es el precursor de los carotenoides, giberelinas , tocoferoles y clorofilas .

También es un precursor de las proteínas geranylgeranylated.

En Drosophila,el pirofosfato de geranilgeranilo se sintetiza por inhibidores de la HMG-CoA reductasa codificada por el gen de Columbus. Pirofosfato de geranilgeranilo se utiliza como un quimioatrayente para la migración de las células germinales que han atravesado el epitelio del intestino medio. La señal atrayente se produce en las gónadas precursoras, dirigiendo las células germinales a estos sitios, donde van a diferenciarse en óvulos (huevos) y espermatozoides (esperma).

Compuestos relacionados

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Cholesterol Synthesis Archivado el 4 de julio de 2017 en Wayback Machine., Rensselaer Polytechnic Institute]

Enlaces externos