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Hidrazina (grupo funcional) En química orgánica, las hidrazinas son una clase de compuestos químicos que pueden ser considerados derivados de la hidrazina, por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Su estructural general es R2N-NR2, donde R pueden ser radicales alquilo, arilo o átomos de hidrógeno. Ocurrencia y usosSe conocen muchas hidrazinas sustituidas, y algunas están presentes naturalmente. Algunos ejemplos son:
AplicacionesLas hidrazinas son parte de muchas síntesis orgánicas, frecuentemente aquellas de importancia práctica en farmacéutica, tales como las medicaciones antituberculosis isoniazida, y el antifúngico fluconazol, así como en pigmentos textiles y en fotografía.[1] Síntesis y reactividadSíntesis de hidrazonasIlustrativa de la condensación de hidrazina con un carbonilo simple es su reacción con acetona para producir diisopropilidenhidrazina. Esta última reacciona posteriormente con hidrazina para producir la hidrazona:[2]
La hidrazina de la propanona es un intermediario en la síntesis Atofina-PCUK. La alquilación directa de las hidrazinas con halogenuros de alquilo en presencia de base conduce a hidrazinas alquilsustituidas, pero la reacción es típicamente ineficiente, debido al control pobre en el nivel de sustitución (como en las aminas ordinarias). La reducción de las hidrazona a hidrazinas presenta una vía limpia para producir hidrazinas 1,1-dialquiladas. En una reacción relacionada, las 2-cianopiridinas reaccionan con hidrazina para formar hidrazidas de amida, que pueden ser convertidas usando 1,2-dicetonas en triazinas. Reducción de Wolff-KishnerLas hidrazinas intervienen en la reducción de Wolff-Kishner, en las que un grupo carbonilo de una cetona o aldehído se transforma en un grupo metileno a través de un intermediario hidrazona. La producción de dinitrógeno altamente estable a partir del derivado de hidrazina ayuda a dirigir la reacción. Química heterocíclicaAl ser bifuncional, con dos aminas, las hidrazinas son una pieza clave de construcción para la preparación de muchos compuestos heterocíclicos, vía la condensación con una variedad de electrófilos difuncionales. Por ejemplo, la hidrazina reacciona con 2,4-pentanodiona, condensándose para producir el 3,5-dimetilpirazol.[3] En la reacción de Einhorn-Brunner, las hidrazinas reaccionan con imidas para producir triazoles. SulfonaciónAl ser un buen nucleófilo, la hidrazina puede atacar a halogenuros de sulfonilo y halogenuros de acilo. La tosilhidrazina también puede formar hidrazonas al tratamiento con carbonilos. Referencias
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