El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.
Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1] y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.
Distribución
La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).[2] Es importante en Europa (casi 10%),[3] Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.
Subclados
- T
- T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
- T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajistán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.[4]
- T2a
- T2b (o T2)
- T2c o T3
- T2d
- T2e o T5
- T2f
- T2g
Enlaces externos
Referencias