Ganoderma lucidum

Ganoderma lucidum

Ganoderma creciendo en avena, en California[1]​
Taxonomía
Reino: Fungi
División: Basidiomycota
Clase: Agaricomycetes
Orden: Polyporales
Familia: Ganodermataceae
Género: Ganoderma
Especie: G. lucidum
(Curtis) P.Karst., 1881
[editar datos en Wikidata]

Ganoderma lucidum es un hongo basidiomiceto de la familia Ganodermataceae, llamado en español pipa, por la forma que suele presentar su carpóforo o seta.[2]​ Se encuentra distribuido por las zonas de clima templado de todo el mundo.

Ha sido utilizado como medicamento en varias tradiciones médicas asiáticas, en algunos casos incluso desde hace 2000 años, por lo que se le puede atribuir ser el hongo con mayor historia de uso medicinal.[cita requerida] Actualmente, se cultiva para su uso comercial, y debido a la venta de sus preparaciones se ha popularizado su nombre en japonés, reishi.[3]​

Ganoderma lucidum

Descripción

Es un hongo coriáceo, con un sombrero generalmente arriñonado, de color variable, generalmente marrón rojizo, con aspecto de haber sido recubierto con una capa de laca; lo sostiene un pie esbelto, algo tortuoso, en posición lateral; raramente sésil. El carpóforo es persistente, y va aumentando su tamaño, creciendo a partir del borde del sombrerete. Los poros son de color ocre. El área más joven es de color gamuza con los poros casi blancos, cuando madura toma el mismo aspecto y color que la parte más oscura. [cita requerida]

Hábitat

Es un hongo saprofito: su micelio vive y se nutre de la madera muerta de árboles planifolios.[4]​ Los carpóforos aparecen en la base de sus troncos, a través de alguna herida o grieta en la corteza, o en tocones muertos. Ganoderma lucidum es un hongo saprófito que se alimenta de materia orgánica en descomposición. Durante años se consideró un hongo patógeno y donde aparecía se realizaba un tratamiento intensivo con fungicidas. Sin embargo, su patogenicidad es muy reducida, alimentándose prácticamente solo de la zona muerta de árboles. Es una especie lignolítica que se alimenta principalmente de madera de árboles de tipo frondoso: robles, encinas, quejigos y alcornoques (Quercus spp.). Medra principalmente en árboles de las familias Fagaceae y Betulaceae. Tiene citas de aparición en castaño (Castanea sativa), chopos (Populus spp.), plátano (Platanus spp.), haya (Fagus), almez (Celtis), fresno (Fraxinus), arce (Acer), tilos (Tilia) y robinias (Robinia).[5]​ En Europa central aparece principalmente colonizando robles y hayas.[6]​

Etimología y nombres comunes

El nombre científico del género deriva del griego ganos —γανος—, "brillo, lustre" y derma —δερμα—, "piel". El epíteto específico lucidum es el literal del adjetivo en latín, y significa "brillante".[7]​

  • En España se llama pipa, por su forma.
  • El nombre más conocido en la actualidad es el japonés reishi, ya que con él se comercializan sus preparados.
  • En chino se llama língzhī —chino tradicional: 靈芝; simplificado :灵芝—
  • En coreano, yeongji, —SAD: 영지— [cita requerida]

Historia y cultura

En China, el reishi se encuentra inmortalizado en numerosas pinturas, estatuas, tapices y en la túnica de algunos emperadores. La seta también ha sido venerada en la cultura japonesa, donde se considera el políforo medicinal más importante.[8]​

El primer libro que recoge el uso medicinal del reishi es Shennong Materia Medica (100 a. C.), donde se denomina Lingzhi “rojo” (Cizhi). Este libro describe su sabor amargo y su seguridad de consumo (carencia de efectos secundarios), así como su utilidad para el tratamiento de la “congestión y mejora de la memoria”. El libro: ”Eruditos hablando sobre medicina” de la dinastía Zhou (1112-221 a. C.) es la obra más antigua que da información sobre la seta reishi. Este libro habla de su crecimiento sobre madera podrida.[9]​

Sin embargo, si atendemos a datos arqueológicos, el uso del reishi como setas se remonta a tiempos del neolítico. Así se han encontrado restos de Ganoderma en un yacimiento de las áreas bajas del río Yangtzé que se ha fechado de hace más de 6800 años.[10]​

Principales propiedades del reishi

El reishi contiene diferentes principios activos que le otorgan distintas propiedades farmacológicas. Los polisacáridos de tipo β-D-glucanos y los triterpenos tetracíclicos (ácidos ganodéricos, ganoderiol, ácidos lucidénicos) se consideran los de mayor interés en la seta,[11]​ pero también contiene α-glucanos, otros triterpenoides, alcaloides, ergosterol, proteínas (Ling Zhi-8, Ling Zhi-9), nucleósidos (adenosina, inosina, uridina) y nucleótidos (guanina, adenina).[12]​

Ganoderma lucidum está incluido como medicina en la farmacopea de algunos países como China o Estados Unidos (desde el 2014).[13]​ Por ello, es muy frecuente encontrarlo a la venta en los mercados chinos de diferentes partes del planeta. En Europa, debido a que existe consumo desde antes de 1997, el Catálogo de Nuevos Alimentos de la Comisión Europea lo considera un alimento. Por el contrario, en España está prohibida su venta por considerarse tóxica debido a que no está contenida en la Parte A del Anexo del Real Decreto 30/2009 de 16 de enero por el que se establecen las condiciones sanitarias para la comercialización de setas para uso alimentario.

Propiedades medicinales

Efectos sobre el sistema inmune

Actualmente existen más de 200 investigaciones referenciadas en la base de datos de PubMed/Medline que estudian la influencia de Ganoderma lucidum y sus compuestos en la respuesta inmunitaria, tanto in vitro como in vivo. Las moléculas responsables de la inmunomodulación son principalmente polisacáridos y, en particular, β-D-glucanos,[14]​ pero también ejercen efecto proteínas inmunomoduladoras como la Ling Zhi-8,[15]​ ácidos ganodéricos,[16]​ peptidoglicanos, oligosacáridos,[17]​ y proteoglicanos.[18]​ Por ello, se estima que para que un producto de reishi muestre toda su actividad global es importante consumir la seta pura, que incluye todas las moléculas del hongo. Los extractos concentrarán solo una parte de las moléculas, limitando su actividad global.

Se estima que una de las vías más importantes para la actividad inmunomoduladora de los polisacáridos de Ganoderma lucidum reside en las respuestas originadas en la mucosa entérica[19]​ y especialmente debida a los polisacáridos de tipo β-glucanos, ya que neutrófilos, macrófagos y las células dendríticas, entre otras, expresan varios receptores capaces de reconocer beta-glucano en sus diversas formas.[20]​ Los β-glucanos pueden ser recogidos por las células M de los parches de Peyer y/o interactuar con células dendríticas (DC) en el intestino delgado para activar las respuestas sistémicas del organismo.[21]​ Entre los productos en polvo, el reishi micromolido mejora la eficacia inmunomoduladora debido a una mayor superficie de actividad en las células dendríticas.

Para que los β-glucanos tengan la máxima actividad sobre el sistema inmune, deben de tener una conformación en triple hélice. Esta conformación se puede dañar en los procesos de extracción en que se utilizan bases fuertes.[22]​ Debido a que esta técnica de extracción es muy rentable y es utilizada frecuentemente por empresas, los betaglucanos de un reishi en polvo sin alterar pueden llegar a tener más actividad sobre el sistema inmune que extractos normalizados en betaglucanos con los β-glucanos dañados. Otras moléculas activadoras del sistema inmune son los peptidoglicanos y oligosacáridos del reishi que parecen ser los responsables de la activación de la respuesta inmune en células mononucleares humanas: NK y T.[23]​

La proteína inmunomoduladora Ling Zhi-8, contenida tanto en el micelio de Ganoderma lucidum[24]​ como en la seta,[25]​ mejora el sistema inmune de ratones leucémicos[26]​ y en ratas con cáncer gástrico.[27]​ También aumenta significativamente la cicatrización de heridas en ratones.[28]​ Entre los estudios clínicos que evalúan la influencia de Ganoderma lucidum en sistema inmune son de interés: Un estudio realizado en niños de 3 a 5 años que recibieron un yogur con β-glucanos de reishi presentaban un recuento absoluto significativamente mayor de linfocitos totales de sangre periférica: CD3 + CD4 + y células T CD8 + que en el grupo que recibía placebo.[29]​ Otro estudio llevado a cabo con 40 futbolistas sometidos a alto estrés metabólico evidenció que los deportistas que tomaron una mayor cantidad de Ganoderma lucidum tenían una ratio de linfocitos CD4/CD8 mayor que los que tomaron una cantidad menor de producto o no habían tomado.[30]​ La disminución de la ratio CD4/CD8 es un indicador de la supresión inmunológica, lo cual demuestra su utilidad en el deporte.

En personas afectadas con cáncer de pulmón, el consumo de reishi previo al tratamiento oncológico evidenció que moléculas de la seta podían antagonizar el efecto inmunosupresor originado por las células cancerosas.[31]​

La evaluación del consumo de Ganoderma lucidum en 47 personas con cáncer colorectal avanzado que habían sufrido radioterapia y quimioterapia concluyó que el reishi incrementó el número de células NK en un 634-683% y redujo un 732% los parámetros inmunológicos relacionados con caquexia cancerosa TNF-α e IL-1.[32]​

Propiedades antivirales y antibacterianas

La modulación del sistema inmune por parte del reishi, junto con la presencia de compuestos antivirales, principalmente polisacáridos y triterpenos, se ha investigado con resultados positivos para diferentes enfermedades virales humanas.

Existe investigación para el papiloma humano,[33]​ dengue,[34]​ herpes simplex,[35]​ neuralgias del herpes zóster,[36]​ mononucleosis,[37]​ sida,[38]​ entre otras enfermedades.

Sin embargo, en comparación con sus efectos antivirales, la actividad antibacteriana de las setas de Ganoderma y sus extractos es muy reducida. Se ha evaluado el poder antibiótico del reishi mediante el método de difusión con discos para varias bacterias como Escherichia coli y Bacillus subtilis, observándose actividad solo para algunas cepas.[39]​

Antioxidantes del reishi y efecto protector

El reishi actúa sobre los sistemas antioxidantes del organismo regulando positivamente la expresión de enzimas antioxidantes como superóxido dismutasa,[40]​[41]​ glutatión peroxidasa,[42]​ y catalasa,[43]​ y directamente por la actividad antioxidante y captadora de radicales libres de algunos de sus componentes como compuestos fenólicos,[44]​ triterpenos, polisacáridos y proteínas/péptidos. Debido a que la naturaleza química de estos antioxidantes es muy diversa, estos llegan a diferentes órganos y tejidos del cuerpo, donde actúan contra radicales libres o procesos oxidativos que pueden provocar daños y/o enfermedad.

Así encontramos peptidoglicanos antioxidantes que se consideran preventivos de aterosclerosis[45]​ y protegen también el riñón de daños por isquemia.[46]​ Proteoglicanos que reducen el estrés oxidativo en las células β de los islotes del páncreas.[47]​ Polisacáridos que reducen la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina en ratones[48]​ y la esteatosis hepática inducida por ácido palmítico.[49]​ Triterpenos antioxidantes con efectos neuroprotectores[50]​ y que reducen el daño en membranas celulares provocados por radiación.[51]​ El efecto protector debido a las moléculas antioxidantes de la seta también se ha estudiado para órganos como el corazón,[52]​ los testículos,[53]​ la piel,[54]​[55]​ el bazo[56]​ y orgánulos como las mitocondrias[57]​ o el ADN de linfocitos humanos.[58]​ Por ello, el consumo de reishi puro resulta de gran interés para la protección del organismo.

Propiedades antitumorales

El sistema inmunológico tiene la capacidad de prevenir la aparición de tumores, conocido como vigilancia inmunológica.[59]​ Debido a que el reishi es capaz de activar el sistema inmune, se podría considerar que el reishi puro actúa vigilando la aparición de tumores. No obstante, diversas investigaciones indican que sus propiedades antitumorales van más allá de la potenciación inmunológica.

En cuanto a las investigaciones protectoras de tumoración, el reishi protege de daños en el ADN provocados por radiación ultravioleta[60]​ y radiación gamma.[61]​ Los extractos de la seta reducen la probabilidad de desarrollar cáncer de piel y mama provocados por 7,12-dimetilbenzoantraceno en ratas[62]​ y de adenoma pulmonar en ratones mediante inyección de benzopireno.[63]​

Otra posible vía de actuación del reishi es a través de la activación del gen antitumoral p53. La mutación de este gen con su consecuente inactivación es la más frecuente en cánceres humanos.[64]​ Se ha visto que polisacáridos del reishi son capaces de restablecer la transcripción del gen en cáncer de colon.[65]​ Un ácido ganodérico se ha visto que incrementa la expresión de dicho gen en células de tumores de hígado,[66]​ y la proteína LZ-8 de la seta incrementa la expresión de dicho gen en cáncer de pulmón.[67]​

La actividad del reishi contra procesos metastáticos también se ha evaluado. El reishi posee virtudes antiangiogénicas en cáncer de próstata, es decir, que reduce el crecimiento de los vasos sanguíneos que alimentan al tumor y por ello puede reducir la probabilidad de metástasis.[68]​ Recientemente, un peptidoglicano de la seta se ha probado como reductor de metástasis en ratones con melanoma sometidos a fragmentación del sueño,[69]​ y también se considera reductor de metástasis en cáncer de pulmón.[70]​

Durante los tratamientos de cáncer, determinados tumores son capaces de crear resistencia a los quimioterápicos e impedir que estos afecten al cáncer como hacían en un inicio por bloqueo de la entrada de los fármacos a su interior. Sustancias de la seta permiten que determinados agentes quimioterápicos vuelvan a funcionar en cánceres que previamente habían creado resistencia. Así se ha estudiado para el cisplatino en cáncer de ovario[71]​ y en carcinoma urotelial,[72]​ donde además el reishi reduce los daños originados al riñón por este agente quimioterápico.[73]​ También se ha visto maximizar la actividad de la doxorrubicina en células leucémicas resistentes[74]​ y en cáncer de pulmón para la doxorrubicina y para el etopósido.[75]​

El reishi micromolido también incluye moléculas con actividad citotóxica directa para determinados tumores. Así, recientemente se ha encontrado un proteoglicano prometedor contra el cáncer de páncreas,[76]​ y existen pruebas de eficacia in vivo de citotoxicidad por inducción de apoptosis para cáncer de colon,[77]​ próstata,[78]​ y pulmón.[79]​ En el hígado, el reishi provoca la apoptosis de las células de hepatoma sin alterar las células sanas e inhibe también el crecimiento de los tumores.[80]​

Seguridad del consumo del reishi

Se han realizado evaluaciones de toxicidad a largo plazo en ratas en tres grupos experimentales. Se les administró Ganoderma lucidum en dosis de 0.47, 0.94, y 1.87 g/kg x día-1 durante 26 semanas y no se encontró anormalidad inducida por el tratamiento para ningún grupo. Las figuras patológicas de los órganos principales también fueron normales. El estudio concluye que no hay toxicidad para setas de Ganoderma lucidum administradas a ratas a largo plazo.[81]​

Se ha evaluado la ingesta aguda en ratas Wistar. A tal fin se administraron 5 g/kg de peso corporal mediante sonda gástrica. Los resultados mostraron que no hubo cambios en la ingesta de alimentos y en el peso corporal de los animales tratados. Tampoco hubo efectos adversos observados durante el periodo de tratamiento. Durante la necropsia no se encontraron lesiones anatómicas ni tampoco cambios patológicos en los animales tratados.[82]​

En ensayos clínicos se ha observado una buena tolerabilidad al reishi. Se ha realizado un ensayo en pacientes con fibromialgia. En este estudio participaron 64 pacientes (96,9% mujeres) con edades comprendidas entre 39 y 62 años, a los que se les administró 6 g/día de polvo de G. lucidum micromolido de MundoReishi® durante 6 semanas y se valoraron parámetros relacionados con la tolerabilidad, como efectos adversos y parámetros clínicos. El tratamiento con Ganoderma lucidum fue muy bien tolerado y no se reportaron efectos secundarios, ni se observaron alteraciones en los parámetros de seguridad evaluados.[83]​ Estudios adicionales confirman la buena tolerabilidad en humanos.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Loyd, AL; Barnes, CW; Held, BW; Schink, MJ; Smith, ME; Smith, JA; Blanchette, RA (2018). «Elucidating 'lucidum': Distinguishing the diverse laccate Ganoderma species of the United States». PLOS ONE 13 (7): e0199738. Bibcode:2018PLoSO..1399738L. PMC 6051579. PMID 30020945. doi:10.1371/journal.pone.0199738. 
  2. ↑ Guía de campo de los hongos de Europa. J. E. Lange, B. M. Lange y X. Llimora. Barcelona: Omega. 1976. ISBN 84-282.0180-3
  3. ↑ Loyd, Andrew L.; Richter, Brantlee S.; Jusino, Michelle A.; Truong, Camille; Smith, Matthew E.; Blanchette, Robert A.; Smith, Jason A. (16 de julio de 2018). «Identifying the 'Mushroom of Immortality': Assessing the Ganoderma Species Composition in Commercial Reishi Products». Frontiers in Microbiology 9: 1557. PMC 6055023. PMID 30061872. doi:10.3389/fmicb.2018.01557. 
  4. ↑ David Arora (1986). Mushrooms demystified, 2nd edition. Ten Speed Press. ISBN 0-89815-169-4. 
  5. ↑ Ozcariz Fermoselle M.V. Aprovechamiento de residuos agroforestales con particular interés en los originados en explotaciones de Nuez Pecán (Carya illinoinensis) por medio del cultivo de Hongos Saprófitos Saludables Ibéricos. 2016.
  6. ↑ Pavlik M. et al. Comparative Analysis of Triterpene Composition between Ganoderma lingzhi from China and G. lucidum from Slovakia under Different Growing Conditions. Int J Med Mushrooms 2020. 22(8): p. 793-802.
  7. ↑ Karsten, P (1881). «Enumeratio Boletinarum et Polyporarum Fennicarum systemate novo dispositorum». Revue de Mycologie 3 (9): 16-18. 
  8. ↑ Matsumoto K.s. Mysterious reishi mushroom. 1979: Santa Barbara: Woodbridge Press Pub. Co.
  9. ↑ Zhibin L. Lingzhi: From Mystery to Science. 2009: Pekin University Medical Press.
  10. ↑ Mao-XL The macrofungi in China. 1st edn. ed. 2000 Zhengzhou: Henan Science and Technology Press.
  11. ↑ Sun X. et al. Fingerprint analysis of polysaccharides from different Ganoderma by HPLC combined with chemometrics methods. Carbohydr Polym 2014. 114: p. 432-9.
  12. ↑ Ahmad R. et al. Ganoderma lucidum (Reishi), an edible mushroom; a comprehensive and critical review of its nutritional, cosmeceutical, mycochemical, pharmacological, clinical and toxicological properties. Phytother Res 2021. 35(11): p. 6030-6062.
  13. ↑ Liu Y.-c. et al. Genetic diversity and main functional composition of Lingzhi strains from main producing areas in China. AMB Express 2021. 11(1): p. 119.
  14. ↑ Yue G.G. et al. Immunomodulatory activities of Ganoderma sinense polysaccharides in human immune cells. Nutr Cancer 2013. 65(5): p. 765-74.
  15. ↑ Yeh C.-H. et al. Polysaccharides PS-G and Protein LZ-8 from Reishi (Ganoderma lucidum) Exhibit Diverse Functions in Regulating Murine Macrophages and T Lymphocytes. Journal of agricultural and food chemistry. 2010. 58(15): p. 8535–8544.
  16. ↑ Liu C. et al. Ganoderic acid C1 isolated from the anti-asthma formula ASHMI suppresses TNF-alpha production by mouse macrophages and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. Int Immunopharmacol 2015. 27(2): p. 224-31.
  17. ↑ Tsai C.C. et al. Oligosaccharide and peptidoglycan of Ganoderma lucidum activate the immune response in human mononuclear cells. J Agric Food Chem 2012. 60(11): p. 2830-7.
  18. ↑ Ye L.B. et al. Biochemical characterization of a proteoglycan complex from an edible mushroom Ganoderma lucidum fruiting bodies and its immunoregulatory activity. Food Research International 2011. 44(1): p. 367-372.
  19. ↑ Zhao H.Y. et al. Enteric Mucosal Immune Response might Trigger the Immunomodulation Activity of Ganoderma lucidum Polysaccharide in Mice. Planta Medica 2010. 76(3): p. 223-227.
  20. ↑ Goodridge H.S. A.J. Wolf and D.M. Underhill Beta-glucan recognition by the innate immune system. Immunol Rev 2009. 230(1): p. 38-50.
  21. ↑ Batbayar S. D.H. Lee and H.W. Kim Immunomodulation of Fungal β-Glucan in Host Defense Signaling by Dectin-1. Biomol Ther (Seoul) 2012. 20(5): p. 433-45.
  22. ↑ Liu Y. et al. Triple helix conformation of beta-d-glucan from Ganoderma lucidum and effect of molecular weight on its immunostimulatory activity. Int J Biol Macromol 2018. 114: p. 1064-1070.
  23. ↑ Tsai C.C. et al. Oligosaccharide and peptidoglycan of Ganoderma lucidum activate the immune response in human mononuclear cells. J Agric Food Chem 2012. 60(11): p. 2830-7.
  24. ↑ Kino K. et al. Isolation and characterization of a new immunomodulatory protein Ling Zhi-8 (LZ-8) from Ganoderma lucidium. Journal of Biological Chemistry 1989. 264(1): p. 472-478.
  25. ↑ Tong M.H. et al. High processing tolerances of immunomodulatory proteins in enoki and reishi mushrooms. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2008. 56(9): p. 3160-3166.
  26. ↑ Zhou H. et al. Effect of recombinant Ganoderma lucidum immunoregulatory protein on cyclophosphamide-induced leukopenia in mice. Immunopharmacol Immunotoxicol 2013. 35(3): p. 426-33.
  27. ↑ Pan K. et al. Optimization extraction of Ganoderma lucidum polysaccharides and its immunity and antioxidant activities. Int J Biol Macromol 2013. 55: p. 301-6.
  28. ↑ Lin H.J. et al. An Immunomodulatory Protein (Ling Zhi-8) from a Ganoderma lucidum Induced Acceleration of Wound Healing in Rat Liver Tissues after Monopolar Electrosurgery. Evid Based Complement Alternat Med 2014. 2014: p. 916531.
  29. ↑ Henao S.L.D. et al. Randomized Clinical Trial for the Evaluation of Immune Modulation by Yogurt Enriched with beta-Glucans from Lingzhi or Reishi Medicinal Mushroom Ganoderma lucidum (Agaricomycetes) in Children from Medellin Colombia. Int J Med Mushrooms 2018. 20(8): p. 705-716.
  30. ↑ Zhang Y. et al. Effect of Ganoderma lucidum capsules on T lymphocyte subsets in football players on "living high-training low". British Journal of Sports Medicine 2008. 42(10): p. 519-522.
  31. ↑ Sun L.X. et al. Protection against lung cancer patient plasma-induced lymphocyte suppression by Ganoderma lucidum polysaccharides. Cell Physiol Biochem 2014. 33(2): p. 289-99.
  32. ↑ Gao Y. et al. Effects of Ganopoly® (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunological Investigations 2003. 32(3): p. 201-215.
  33. ↑ Donatini 2014
  34. ↑ Bharadwaj 2019
  35. ↑ Eo et al. 2000
  36. ↑ Hijikata et al. 2005
  37. ↑ Iwatsuki et al. 2003
  38. ↑ Kim et al. 1997
  39. ↑ Keypour Sangesari et al. 2009
  40. ↑ Sargowo D. et al. The role of polysaccharide peptide of Ganoderma lucidum as a potent antioxidant against atherosclerosis in high risk and stable angina patients. Indian Heart J 2018. 70(5): p. 608-614.
  41. ↑ Pan D. et al. A novel proteoglycan from Ganoderma lucidum fruiting bodies protects kidney function and ameliorates diabetic nephropathy via its antioxidant activity in C57BL/6 db/db mice. Food Chem Toxicol 2014. 63: p. 111-8.
  42. ↑ Wu S. Hypolipidaemic and anti-lipidperoxidant activities of Ganoderma lucidum polysaccharide. Int J Biol Macromol 2018. 118(Pt B): p. 2001-2005.
  43. ↑ Pan D. et al. A novel proteoglycan from Ganoderma lucidum fruiting bodies protects kidney function and ameliorates diabetic nephropathy via its antioxidant activity in C57BL/6 db/db mice. Food Chem Toxicol 2014. 63: p. 111-8.
  44. ↑ Prasad R. et al. Antioxidant Capacity and Total Phenolics Content of the Fruiting Bodies and Submerged Cultured Mycelia of Sixteen Higher Basidiomycetes Mushrooms from India. Int J Med Mushrooms 2015. 17(10): p. 933-41.
  45. ↑ Sargowo D. et al. The role of polysaccharide peptide of Ganoderma lucidum as a potent antioxidant against atherosclerosis in high risk and stable angina patients. Indian Heart J 2018. 70(5): p. 608-614.
  46. ↑ Zhong D. et al. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide prevents renal ischemia reperfusion injury via counteracting oxidative stress. Sci Rep 2015. 5: p. 16910.
  47. ↑ Pan Y. et al. Antioxidation of a proteoglycan from Ganoderma lucidum protects pancreatic β-cells against oxidative stress-induced apoptosis in vitro and in vivo. Int J Biol Macromol 2022. 200: p. 470-486.
  48. ↑ Chen J. et al. Protective roles of polysaccharides from Ganoderma lucidum on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Int J Biol Macromol 2016. 92: p. 278-281.
  49. ↑ Yuan S. et al. Amelioration of the Lipogenesis, Oxidative Stress, and Apoptosis of Hepatocytes by a Novel Proteoglycan from Ganoderma lucidum. Biol Pharm Bull 2020. 43(10): p. 1542-1550.
  50. ↑ Wang C. et al. Triterpenes and Aromatic Meroterpenoids with Antioxidant Activity and Neuroprotective Effects from Ganoderma lucidum. Molecules 2019. 24(23).
  51. ↑ Smina T.P. et al. Protection of radiation induced DNA and membrane damages by total triterpenes isolated from Ganoderma lucidum (Fr.) P. Karst. Chem Biol Interact 2015. 233: p. 1-7.
  52. ↑ Lasukova T.V. et al. Cardioprotective Activity of Ganoderma lucidum Extract during Total Ischemia and Reperfusion of Isolated Heart. Bull Exp Biol Med 2015. 158(6): p. 739-41.
  53. ↑ Ghajari G. M. Nabiuni and E. Amini The association between testicular toxicity induced by Li2Co3 and protective effect of Ganoderma lucidum: Alteration of Bax & c-Kit genes expression. Tissue Cell 2021. 72: p. 101552.
  54. ↑ Ren H. et al. Ganoderma lucidum Polysaccharide Peptide Attenuates Skin Flap Ischemia-Reperfusion Injury in a Thioredoxin-Dependent Manner. Plast Reconstr Surg 2018. 142(1): p. 23e-33e.
  55. ↑ Lee S.H. et al. The Protective Effect of Ganoderma lucidum Extract in Ultraviolet B-Induced Human Dermal Fibroblasts and Skin Equivalent Models. Ann Dermatol 2020. 32(3): p. 251-254.
  56. ↑ Teng X. et al. Protective effects of Ganoderma lucidum triterpenoids on oxidative stress and apoptosis in the spleen of chickens induced by cadmium. J Agric Food Chem 2019. 26(23): p. 23967-23980.
  57. ↑ Ajith T.A. et al. Effect of Ganoderma lucidum on the activities of mitochondrial dehydrogenases and complex I and II of electron transport chain in the brain of aged rats. Experimental Gerontology 2009. 44(3): p. 219-223.
  58. ↑ Pillai T.G. et al. Fungal beta glucan protects radiation induced DNA damage in human lymphocytes. Ann Transl Med 2014. 2(2): p. 13.
  59. ↑ Kaplan D.H. et al. Demonstration of an interferon gamma-dependent tumor surveillance system in immunocompetent mice. Proc Natl Acad Sci U S A 1998. 95(13): p. 7556-61.
  60. ↑ Kim K.C. and I.G. Kim Ganoderma lucidum extract protects DNA from strand breakage caused by hydroxyl radical and UV irradiation. International journal of molecular medicine 1999. 4(3): p. 273-277.
  61. ↑ Zhao W. et al. Antioxidant activities of Ganoderma lucidum polysaccharides and their role on DNA damage in mice induced by cobalt-60 gamma-irradiation. Food Chem Toxicol 2012. 50(2): p. 303-9.
  62. ↑ Lakshmi B., N. Sheena, and K.K. Janardhanan Prevention of mammary adenocarcinoma and skin tumour by Ganoderma lucidum, a medicinal mushroom occurring in South India. Current Science 2009. 97(11): p. 1658-1664.
  63. ↑ Yun T.K., S.H. Kim, and Y.S. Lee Trial of a new medium-term model using Benzo(a)pyrene induced lung tumor in newborn mice. Anticancer Research 1995. 15(3): p. 839-845.
  64. ↑ Kuusk A. et al. Small-molecule modulation of p53 protein-protein interactions. Biol Chem 2020. 401(8): p. 921-931.
  65. ↑ Jiang D. et al. Restoration of the tumor-suppressor function to mutant p53 by Ganoderma lucidum polysaccharides in colorectal cancer cells. Oncol Rep 2017. 37(1): p. 594-600.
  66. ↑ Cao L. et al. A new anti-tumor cytotoxic triterpene from Ganoderma lucidum. Nat Prod Res 2021: p. 1-7.
  67. ↑ Wu C.T. et al. Ling Zhi-8 mediates p53-dependent growth arrest of lung cancer cells proliferation via the ribosomal protein S7-MDM2-p53 pathway. Carcinogenesis 2011. 32(12): p. 1890-1896.
  68. ↑ Stanley G. et al. Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta 1 from prostate cancer cells. Biochemical and Biophysical Research Communications 2005. 330(1): p. 46-52.
  69. ↑ Xian H. et al. Antimetastatic Effects of Ganoderma lucidum Polysaccharide Peptide on B16-F10-luc-G5 Melanoma Mice With Sleep Fragmentation. Front Pharmacol 2021. 12: p. 650216.
  70. ↑ Lin T.Y. and H.Y. Hsu Ling Zhi-8 reduces lung cancer mobility and metastasis through disruption of focal adhesion and induction of MDM2-mediated Slug degradation. Cancer Lett 2016. 375(2): p. 340-8.
  71. ↑ Qu H.G. et al. Effect of reversion of ganoderma lucidum polysaccharides on cisplatin resistant in ovarian cancer cells and its mechanism. Journal of Jilin University Medicine Edition 2011. 37(2): p. 250-254.
  72. ↑ Huang C.Y. et al. Ling-zhi polysaccharides potentiate cytotoxic effects of anticancer drugs against drug-resistant urothelial carcinoma cells. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2010. 58(15): p. 8798-8805.
  73. ↑ Kim Y.S. et al. Protective effects of β-immunan isolated from the mycelium of Ganoderma lucidum IY009 against cisplatin-induced nephrotoxicity. Korean Journal of Microbiology and Biotechnology 2004. 32(3): p. 271-276.
  74. ↑ Li W.D. et al. Reversal effect of Ganoderma lucidum polysaccharide on multidrug resistance in K562/ADM cell line. Acta Pharmacologica Sinica 2008. 29(5): p. 620-627.
  75. ↑ Sadava D. et al. Effect of Ganoderma on drug-sensitive and multidrug-resistant small-cell lung carcinoma cells. Cancer Letters 2009. 277(2): p. 182-189.
  76. ↑ Wu X. et al. Pancreatic cancer cell apoptosis is induced by a proteoglycan extracted from Ganoderma lucidum. Oncol Lett 2021. 21(1): p. 34.
  77. ↑ Liu X. et al. Ganoderma lucidum fruiting body extracts inhibit colorectal cancer by inducing apoptosis, autophagy and G0/G1 phase cell cycle arrest in vitro and in vivo. Am J Transl Res 2020. 12(6): p. 2675-2684.
  78. ↑ Jiang J.H. et al. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3. International Journal of Oncology 2004. 24(5): p. 1093-1099.
  79. ↑ Amen Y.M. et al. Lucidumol C, a new cytotoxic lanostanoid triterpene from Ganoderma lingzhi against human cancer cells. Journal of Natural Medicines 2016. 70(3): p. 661-666.
  80. ↑ Lu H. et al. Antihepatoma activity of the acid and neutral components from Ganoderma lucidum. Phytother Res 2012. 26(9): p. 1294-300.
  81. ↑ Jian-bo W. and Z. Jing Liu Hepatoprotective and Antioxidant Effects of Ganoderma lucidum Polysaccharides Peptides on D-galactosamine-induced Liver Injury in Mice. Journal of Ethnopharmacology 2008. 117(3): p. 415-419.
  82. ↑ González Ibáñez E., A. González Santiago, and J.L. Mauricio Navas Análisis bromatológico y estudio de la seguridad de consumo de Ganoderma lucidum. Micobotánica 2022. 3(1): p. 18-28.
  83. ↑ Collado Mateo D. et al. Ganoderma lucidum improves physical fitness in women with fibromyalgia. Nutr Hosp 2015. 32(5): p. 2126-35.

Bibliografía

  • Stanley G, Harvey K, Slivova V, Jiang V and Sliva D. Ganoderma lucidum supresess angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta from prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun 2005; 330:46-52
  • Cao QZ and Lin ZB. Antitumor and anti-angiogenic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide. Acta Pharmacol Sin 2004; 25: 833-8
  • Jian J, Slivova V, Valachivocova T, Harvey K and Sulva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3. Int J Oncol 2004; 24:1093-9
  • Hu H, Ahn NS, Yang X, Lee YS and Kang KS. Ganoderma lucidum extract induce cell cycle arrest an apoptosis in MCF-7 human breast cancer cell. Int J Cancer 2002; 20:250-3
  • Hsu MJ, Lee SS and Lin WW. Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum inhibits spontaneous and Fas-mediated apoptosis in human neutrophils trough activation of the phosphatidylinositol 3 kinase/akt signaling pathway. J Leukoc Biol 2002;72:207-16
  • Sliva D, Sedlak M, Slivova V, Valachovicova T, Lloyd FP Jr. and Ho Nw. Biologic activity spores and dried powder from Ganoderma lucidum for the inhibition of a highly invasive human breast and prostate cancer cells. J Altern Complement Med. 2003; 9:491-7
  • Lin ZB and Zhang HN. Anti-tumor and inmunoregulatory activities of Ganoderma lucidum and its possible mechanisms. Acta Pharmacol Sin 2004; 25:1387-95
  • Jiang J, Slivova V, Harvey K, Valachovivocova T and Sliva D. Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells trough the inhibition of Akt/NF-kappab signaling. Nutr cancer 2004; 49:209-16
  • Sliva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak M, Lloyd FP Jr. and Ho NW. Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2002; 298:603-12
  • Kimura Y, Taniguchi M and Baba K. Antitumor and antimetastatic effects on liver of tripertenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation on an active substance. Anticancer Res 2002; 22:3309
  • Lu QY, Sartippour MR, Brooks MN et als. Ganoderma lucidum spore extract inhibit endothelial and breast cancer cells in vitro. Oncol Rep 2004; 12:659-62
  • Jiang J, Slivova and Sliva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of strogen receptor and Akt/NF-kappab signaling. Int J Oncol 2006; 29: 695-703
  • Liu J, Shimuzu K, Konishi F et als. The antiandrogenic effect of ganoderol B isloted from the fruiting body of Ganoderma lucidum. Bioorg Med. Chem 2007; 15: 4966-72
  • Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E et als. Coprinus comatus and Ganoderma lucidum interfere with androgen receptor function in LNCaP prostate cancer cells. Mol Biol Rep 2008; 35: 107-117
  • Gao Y, Tang W, Dai X et. als. Effects of water – soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on the immune functions of patients with advanced lung cancer. J Med Fod 2005; 8: 159-169
  • Cao QZ, Lin ZB. Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the grow of vascular endothelial cell and induction of VEGF in human lung cancer cell. Life Sci 2006; 78: 1457-1463
  • Tang W, Liu JW, Zao WM et als. Ganoderic acid T fro Ganoderma lucidum mycelia induces mithochondria mediated apoptosis in lung cancer cells. Life Sci. 2006; 80: 205-211
  • Yue QX, Xie FB, Guan SH et als. Interaction of Ganoderma triterpenes with doxorubicin and proteomic characterization of the possible molecular targets of ganoderma triterpenes. Cancer Sci 2008; 99:1461-70
  • Kim KC, Jun HJ, Kim JS et als. Enhancement of radiation response with combined Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysanta extracts in human leukaemia HL-60 cells. Int J Mol Med. 2008; 21:489-98
  • Lu H, Uesaka T, Katoh O, Kyo E. et als. Prevention of paraneoplastic lesions, aberrant crypt foci, by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rhei-shi) mycelia in male F344 rats. Oncol Rep 2001; 8:1341-5
  • Lu H, Kyo E, Uesaka. et als. Prevention of development of N, N’ –dimethylhydralazine-induced colon tumors by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rhei-shi) mycelia in ICR mice. Int J Mol Med 2002; 9:113-7
  • Hong KJ, Dunn DM, Shen CL et als. Effects of Ganoderma lucidum an apoptotic and anti-inflamatory function in HT-29 human colonic carcinoma cells. Phytother Res 2004; 18:768-770
  • Xie JT, Wang CZ, Wicks S et als. Ganoderma lucidum extract inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells.
  • Lin SB, Li CH, Lee SS et als. Triterpene-enriched extracts from ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cellsvia suppressing protein kinase C, activating-mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest. Life Sci 2003; 72:2381-90
  • Weng CJ, Chau CF, Hsieh YS et als. Lucidenic acid inhibits PMA induced invasion of human hepatoma cells through inactivating MAPK/ERK signal transduction pathway reducing binding activities of NF-kappaB and AP-1. Carcinogenesis 2008; 29:147-56
  • Cheuk W, Cahn JK, Nuovo G et als. Regression of gastric large B-Cell-lymphoma accompanied by a florid lymphoma –like T-cell reaction: immunomodulatory effect of Ganoderma lucidum (Lingzhi)? Int J Surg Pathol 2007; 15:180-6
  • Müller CI, Kumagai T, O’Kelly J. et als. Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukaemia, lymphoma, and multiple myeloma cells. Leuk Res 2006; 30: 841-8
  • Hsu CL, Yu YS and Yen Lucidenic acid B induces apoptosis in human leukaemia cells via mitochondria-mediated pathway. J Agric Food Chem 2008;56:3973-80
  • Lu QY, Jin YS, Zhang Q et als. Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro. Cancer Lett. 2004; 216:9-20
  • Yuen JWm Gohel MD and Au DW. Telomerase –associated apoptotic events by mushroom ganoderma lucidum on premalignant human urothelial cells. Nutr Cancer 2008; 60:109-19