Egiptinonas A y B |
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| Nombre IUPAC |
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A:(3R)-3,6,10,10-Tetrametil-2,3,7,8,9,10-hexahidroantra[1,2-b]furano-4,5-diona
B: 2-hidroxi-3-[(1R)-2-hidroxi-1-metiletil]-5,5,9-trimetil-5,6,7,8-tetrahidroantraceno-1,4-diona |
| General |
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| Fórmula molecular |
A:C20H22O3
B: C20H24O4 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
A:121704-42-5
B:121704-43-6[1] |
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| Propiedades físicas |
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| Apariencia |
A: Prismas color naranja oscuro.
B: Placas rojo oscuro |
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| Masa molar |
A:310.3
B:328.4 g/mol |
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| Punto de fusión |
A: 135 K (−138 °C)
B: 102 K (−171 °C) |
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Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Las egiptinonas son quinonas diterpénicas que presentan un esqueleto transpuesto de abietano. Fueron aisladas del extracto antimicrobiano no polar de la planta Salvia aegyptiaca.[2]
Biosíntesis
Sabri y colaboradores propusieron la siguiente ruta biosintética para la egiptinona B:
Biosíntesis propuesta de la egiptinona B de acuerdo a Sabri.
Referencias
