Deguelin

 
Deguelin
Nombre IUPAC
(7aS,13aS)-13,13a-Dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-3H-bis[1]benzopyrano [3,4-b:6’,5’-3]pyran-7(7aH)-one
General
Otros nombres Deguelin; 3H-Bis(1)benzopyrano
(3,4-b:6',5'-e)pyran-7(7aH)-one,
13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-
dimethyl-, (7aS,13aS)-; 3H-Bis(1)
benzopyrano(3,4-b:6',5'-e)pyran-
7(7aH)-one, 13,13a-dihydro- 9,
10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS-cis)-
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 522-17-8[1]​
ChEBI 4357
ChEMBL 393417
ChemSpider 97058
PubChem 107935
UNII K5Z93K66IE
KEGG C10417
O=C2c5c(O[C@@H]3COc1cc(OC)c(OC)cc1[C@H]23)c4\C=C/C(Oc4cc5)(C)C
InChI=1S/C23H22O6/c1-23(2)8-7-12-15(29-23)6-5-13-21(24)20-14-9-17(25-3)18(26-4)10-16(14)27-11-19(20)28-22(12)13/h5-10,19-20H,11H2,1-4H3/t19-,20+/m1/s1
Key: Deguelin%22 ORDAZKGHSNRHTD-UXHICEINSA-N Deguelin
Propiedades físicas
Masa molar 394.42 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Deguelin es un derivado de la rotenona con la fórmula química C23H22O6. Ambos son compuestos clasificados como rotenoides de la familia de los flavonoides y son insecticidas naturales. Ellos pueden ser producidos por extracción a partir de varias especies de plantas pertenecientes a tres géneros de la Fabaceae o familia de las leguminosas, Lonchocarpus, Derris, o Tephrosia.

El extracto de raíz de Cube ( Lonchocarpus utilis ) y del barbasco ( Lonchocarpus urucu ), se utiliza como un insecticida comercial y piscicida (veneno para peces). Los principales ingredientes activos son la rotenona y deguelin. Aunque "orgánico" (producido por la naturaleza) la resina cubé ya no es considerado segura para el medio ambiente.

Deguelin y la actividad contra el cáncer

Deguelin muestra actividad anti-cancerosa al inhibir el crecimiento de células pre-cancerosas y cancerosas,[2]​ particularmente para el cáncer de pulmón.[3]​ Hasta ahora, el compuesto no ha mostrado efectos tóxicos sobre las células normales. Sin embargo, se cree que altas dosis de deguelin pueden causar efectos negativos en el corazón, los pulmones y los nervios. Los mecanismos moleculares que incluyen la inducción de la apoptosis, mediadas a través de vías de señalización AKT / PKB en células malignas y premalignas del epitelio bronquial humano(HBE), con sólo efectos mínimos sobre las células normales del HBE. Deguelin inhibe por tanto la AKT quinasa fosfoinositol-3-fosfato (PI3K)-dependiente y vías PI3K-independiente.

Deguelin y la enfermedad de Parkinson

Las investigaciones han demostrado una correlación entre deguelin intravenoso y la enfermedad de Parkinson en ratas.[4]​ El estudio no sugiere que la exposición deguelin es responsable de la enfermedad de Parkinson en los seres humanos, pero es consistente con la creencia de que la exposición crónica a las toxinas ambientales pueden aumentar la probabilidad de la enfermedad.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Lee HY (septiembre de 2004). «Molecular mechanisms of deguelin-induced apoptosis in transformed human bronchial epithelial cells». Biochem. Pharmacol. 68 (6): 1119-24. PMID 15313408. doi:10.1016/j.bcp.2004.05.033. 
  3. ↑ Chun KH, Kosmeder JW, Sun S, et al. (febrero de 2003). «Effects of deguelin on the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway and apoptosis in premalignant human bronchial epithelial cells». J. Natl. Cancer Inst. 95 (4): 291-302. PMID 12591985. doi:10.1093/jnci/95.4.291. 
  4. ↑ Caboni P, Sherer TB, Zhang N, et al. (noviembre de 2004). «Rotenone, deguelin, their metabolites, and the rat model of Parkinson's disease». Chem. Res. Toxicol. 17 (11): 1540-8. PMID 15540952. doi:10.1021/tx049867r. 

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