Cefoxitina

Cefoxitina
Nombre (IUPAC) sistemático
(6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS 35607-66-0
Código ATC J01DC01
PubChem 23667300
DrugBank DB01331
ChemSpider 389981
KEGG D02345
ChEBI 209807
Datos químicos
Fórmula C16H17N3O7S2 
Peso mol. 427,46
[H][C@]12SCC(COC(N)=O)=C(N1C(=O)[C@]2(NC(=O)CC1=CC=CS1)OC)C(O)=O
Sinónimos Cefoxitin, Cefoxitina, Cefoxitine, Cefoxitinum, Ceftoxitin, Cephoxitin, CFX, Rephoxitin
Datos físicos
Densidad 1.6±0.1 g/cm³
Farmacocinética
Unión proteica 70%
Metabolismo mínimo
Vida media de 41 a 59 muinutos por vía IV, y 64,8 minutos por vía IM
Datos clínicos
Nombre comercial Mefoxitin
Cat. embarazo Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA)
Estado legal-only (EUA) Autorizado
Vías de adm. parenteral, intravenosa

La cefoxitina es un antibiótico beta - lactámico de amplio espectro que se utiliza usualmente en infecciones por anaerobios. Es un derivado de la cefamicina C que es producida por Streptomyces lactamdurans. Pertenece al grupo de cefalosporinas de segunda generación y tiene actividad bactericida, aumenta la actividad frente a bacterias gram (-) y Haemophilus influenzae. Se administra por vía intravenosa o por vía intramuscular.

Historia

La cefoxitina fue desarrollada en 1972 por Merck & Co. a partir de Cefamicina C, ha sido sintetizada para crear un antibiótico con un espectro más amplio. Pertenece al grupo de cefalosporinas de segunda generación.

En España se autorizó su uso en 1979 con el nombre comercial Mefoxitin.

Acción y mecanismo

Inhibe la síntesis y la reparación de la pared celular bacteriana. Presenta un amplio espectro antibacteriano, con acción más marcada sobre las bacterias gram - negativas, especialmente las anaeróbicas.

Referencias

Bibliografía

  • Catálogo de Medicamentos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, 2012, Madrid.

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