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Ácido peroxi Un ácido peroxi (a menudo llamado peroxiácido o perácido) es un ácido que contiene un grupo ácido −OOH. Las dos clases principales son las derivadas de ácidos minerales convencionales, especialmente del ácido sulfúrico, y los derivados orgánicos de los ácidos carboxílicos. Por lo general son fuertes oxidantes. Peroxiácidos inorgánicosEl ácido peroxosulfúrico (ácido de Caro) es probablemente el perácido inorgánico más importante, al menos en términos de uso.[1] Se utiliza para el blanqueo de pulpa y para la desintoxicación de cianuro en la industria minera. Se produce por el tratamiento de ácido sulfúrico con peróxido de hidrógeno. El ácido peroxifosfórico (H3PO5) se prepara de manera similar. Peroxiácidos orgánicosVarios peroxiácidos orgánicos son comercialmente útiles.[2] Se pueden preparar de varias maneras. Comúnmente, los perácidos son generados por el tratamiento del correspondiente ácido carboxílico con peróxido de hidrógeno:
Una reacción relacionada implica el tratamiento del anhídrido carboxílico:
Este método es popular para la conversión de anhídridos cíclicos de los monoperoxiácidos correspondientes, por ejemplo ácido monoperoxiftálico. El tercer método implica el tratamiento de cloruros de acilo:
El ácido meta-cloroperoxibenzoico (mCPBA) se prepara de esta manera. Propiedades y aplicacionesLos ácidos peroxicarboxílicos son aproximadamente 1000x más débiles que el ácido carboxílico padre, debido a la falta de estabilización por resonancia del anión. Por razones similares, su pK un s tienden también a ser relativamente insensible al sustituyente R. El uso de ácidos peroxi orgánicos es, mayormente, para la conversión de alquenos a epóxidos. Cetonas Ciertos cíclicos se convierten en los ésteres expandidas de anillo utilizando perácidos en un oxidación de Baeyer-Villiger. También se utilizan para la oxidación de aminas y tioéteres de óxidos de amina y sulfóxidos . Las aplicaciones de laboratorio del reactivo valorado mCPBA ilustrar estas reacciones. Se usa como un reactivo en la oxidación de Baeyer-Villiger y en la oxidación de los dobles enlaces carbono-carbono en alquenos para generar epóxidos (oxiranos). La reacción de los ácidos peroxicarboxílicos con cloruros de ácidos peróxidos de diacilo proporciona:
Véase tambiénReferencias
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