Ácido 6-fosfoglucónico |
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Estructura tridimensional |
| General |
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| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
? |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
921-62-0[1] |
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| ChEBI |
48928 |
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| ChEMBL |
CHEMBL1230513 |
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| ChemSpider |
82615 |
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| DrugBank |
DB02076 |
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| PubChem |
91493 |
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| UNII |
W31WK7B8U0 |
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| KEGG |
C00345 |
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InChI= InChI=1S/C6H13O10P/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15)/t2-,3-,4+,5-/m1/s1Key: BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYSA-N |
| Propiedades físicas |
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| Masa molar |
276,025 g/mol |
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El ácido 6-fosfoglucónico (cuyo anión se denomina 6-fosfogluconato o 6-P-gluconato) es un intermediario de la ruta de las pentosas fosfato y de la ruta de Entner-Doudoroff. Su síntesis es catalizada por la enzima 6-fosfogluconolactonasa a partir de 6-fosfogluconolactona, y su hidrólisis por la enzima fosfogluconato deshidrogenasa, que tras la reacción produce ribulosa-5-fosfato. También puede ser hidrolizada por la enzima 6-fosfogluconato deshidratasa, en cuyo caso produce 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato.
Véase también
Referencias
