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Ronald G. WortonRonald Gilbert Worton (* 2. April 1942[1] in Winnipeg) ist ein kanadischer Genetiker, Stammzellforscher und Wissenschaftskoordinator. LebenWorton erwarb an der University of Manitoba 1964 einen Bachelor und 1965 einen Master in Physik. Seinen PhD in medizinischer Biophysik erhielt er 1969 an der University of Toronto. Als Postdoktorand arbeitete Worton an der Yale University. 1971 wechselte er an das Hospital for Sick Children in Toronto, wo er Forscher, Labor- und Forschungsleiter war. Ab 1985 hatte er dort die Leitung der Genetik sowie eine Professur an der University of Toronto inne. 1996 ging Worton als Wissenschaftlicher Gründungsdirektor an das Ottawa General Hospital Research Institute in Ottawa, das 2001 gemeinsam mit dem Loeb Health Research Institute im Ottawa Hospital Research Institute (OHRI) aufging, deren erster CEO und Wissenschaftlicher Direktor er wurde. Gleichzeitig wurde er Vizepräsident des Ottawa Hospital und erhielt Professuren in den Abteilungen für Innere Medizin und für Biochemie, Mikrobiologie und Immunologie der University of Ottawa. 2007 ging Worton in den Ruhestand.[2] WirkenWorton trug zur Identifikation, Isolierung und Klonierung des Gens für Dystrophin bei, dessen Mutationen Muskeldystrophie vom Duchenne-Typ und vom Becker-Typ verursachen können.[3] Am OHRI etablierte Worton ein Zentrum für Stammzell- und Gentherapie. 1988 war er Gründungsmitglied des Canadian Genetic Diseases Network und im Jahr 2000 entwickelte er das kanadische Stem Cell Network, einen Zusammenschluss herausragender Institutionen in der Stammzellforschung und -therapie, dessen wissenschaftlicher Direktor er bis 2005 war. Worton gehörte zu den führenden Persönlichkeiten der Human Genome Organisation. Auszeichnungen (Auswahl)
Das Ottawa Hospital Research Institute (OHRI) vergibt seit 2006 den Dr. Ronald G. Worton Researcher in Training Award für erfolgversprechende Nachwuchsforscher.[9] Weblinks
Einzelnachweise
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