Policresulen

Strukturformel
Struktur von Policresulen
Allgemeines
Name Policresulen
Andere Namen
  • IUPAC: Methylenbis (2-hydroxy-p-toluol sulfonsäure)polymer
  • Latein: Policresulenum
CAS-Nummer 101418-00-2
ECHA-InfoCard

100.301.593

Monomer m-Kresolsulfonsäure
Summenformel der Wiederholeinheit C8H8O4S
Molare Masse der Wiederholeinheit 200,21 g·mol−1
PubChem 3050404
ATC-Code

G01AX03

Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antiseptikum, Hämostyptikum

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 290​‐​314​‐​318
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Policresulen ist ein antiseptisch wirkender Arzneistoff. Es ist ein Polykondensationsprodukt, das aus methylenüberbrückten m-Kresol-Sulfonsäuren unterschiedlicher Kettenlänge besteht.

Wirkungsweise

Die Wirksamkeit von Policresulen beruht auf drei teilweise synergetischen Wirkmechanismen:

  • Antimikrobielle Wirkung auf Bakterien, Pilze und Protozoen durch die hohe Azidität (Säurecharakter) und Denaturierung.
  • Denaturierung bei abgestorbenem und krankhaft verändertem Gewebe.

Durch eine spezifische Koagulation von pathologisch veränderten oder nekrotischen Geweben wird eine Denaturierung erreicht. Durch die Koagulation und Eliminierung abgestorbener Gewebeteile werden Wundheilungsvorgänge angeregt und die Reepithelisierung gefördert. Gesundes Gewebe wird kaum angegriffen. Im Detail führt der Kontakt zu nekrotischen Geweben zu einer Aufquellung von Plasma und Kern und anschließender Schrumpfung der Zelle.

  • Hämostypische Wirksamkeit durch Koagulation von Bluteiweiß und starke Gefäßkonstriktion.

Pharmakokinetik

Policresulen wird ausschließlich lokal angewandt. Pharmakokinetische Daten wurden nicht ermittelt. Daher ist über die Resorption von Policresulen nichts bekannt.

Anwendungsgebiete

Aufgrund seiner vielfältigen Wirkeffekte ergeben sich ähnlich vielfältige Anwendungsmöglichkeiten.

Zahnmedizin

  • Örtliche Behandlung von ulzerösen Entzündungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches (z. B. Bläschen, Aphthen, …)

Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

  • Blutstillung nach Operationen (z. B. Mandeloperation) und bei Nasenbluten.

Chirurgie und Hautheilkunde

  • Zur beschleunigten Abstoßung abgestorbenen Gewebes nach Verbrennungen, Reinigung und Anregung der Heilung (z. B. nach kleinflächigen Verbrennungen, Ulcus cruris venosum, Dekubitus, bei chronisch entzündlichen Prozessen und bei Feigwarzen u. ä.)
  • Blutstillung bei Sickerblutung und Behandlung von entzündlichen, blutenden Prozessen (z. B. Hämorrhoiden); auch in Kombination mit dem Lokalanästhetikum Cinchocain.

Frauenheilkunde

  • Lokale Behandlung von Gebärmutterhalsentzündungen und Entzündungen der Scheide bzw. Infektionen und Gewebsdefekten sowie von Feigwarzen u. ä.
  • Lokale Behandlung von Portioektopie
  • Blutstillung nach Biopsie und Entfernung von Gebärmutterpolypen.
  • Chlamydieninfektion des unteren Urogenitaltraktes
  • Kandidose (Pilzinfektion) der Vulva und der Vagina
  • Trichomoniasis urogenitalis

Veterinärmedizin

  • Desinfizienz und Adstringens für Pferd, Rind, Schaf, Ziege und Hund.

Darreichungsformen

Policresulen gibt es in flüssiger Form (Lösung), als Vaginalzäpfchen, sowie als Gel für die Veterinärmedizin.

Handelsnamen

Monopräparate
Albothyl (D), Negatol (CH), Lotagen ad us. vet. (D)
Kombinationspräparate
mit Cinchocain: Faktu (CH)

Einzelnachweise

  1. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-HYDROXY-3,5-BIS[(4-HYDROXY-2-METHYL-5-SULFO-PHENYL)METHYL]-4-METHYL-BENZENESULFONIC ACID im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2023.