PARP-Inhibitor

PARP-Inhibitoren sind eine relativ neue, noch kleine Gruppe von Arzneistoffen, die zur Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen (z. B. Ovarialkarzinom) eingesetzt werden. PARP-Inhibitoren sind Hemmstoffe des Enzyms Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) und verhindern, dass Krebszellen einen durch Zytostatika induzierten DNA-Schaden reparieren.[1] PARP-Inhibitoren kommen deshalb primär als Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie infrage.

Vertreter

Name	Anwendungsgebiete	Erstzulassung bzw. Entwicklungsstand
Olaparib	Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom mit BRCA1/2-Mutationen (Erhaltungstherapie) Brustkrebs mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn (Zweitlinientherapie) Adenokarzinom des Pankreas mit BRCA1/2-Mutationen (Erhaltungstherapie) Prostatakarzinom mit BRCA1/2-Mutationen	Zulassung: 2014 (EU, USA), Lynparza (AstraZeneca)
Niraparib	Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom (Erhaltungstherapie)	Zulassung: 2017 (USA, EU), Zejula (GlaxoSmithKline)
Rucaparib	Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom mit BRCA-Mutationen (Drittlinientherapie) oder ohne Nachweis von BRCA-Mutationen (Erhaltungstherapie)	Zulassung: 2016 (USA), 2018 (EU), Rubraca (Clovis Oncology)
Talazoparib	Brustkrebs mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn (Zweitlinie)	Zulassung: 2018 (USA), 2019 (EU), Talzenna (Pfizer)
Veliparib	Experimentell (AbbVie): Ovarialkarzinom (Orphan-Drug-Status EU), Eileiter- oder Peritonealkarzinom Bronchialkarzinom Brustkrebs Gliom	Klinische Studien
Pamiparib	Experimentell (BeiGene): Magenkrebs, Adenokarzinom des Speiseröhre-Magen-Übergangs	Klinische Studien
Iniparib	Experimentell: dreifach rezeptornegativer Brustkrebs (Triple-negative breast cancer, TNBC)	Entwicklung eingestellt (Sanofi)
Amelparib		Experimentell (Jeil Pharmaceutical)

Literatur

• N. Eckstein, K. Weber-Lassalle: Dreifach negatives Mammakarzinom. PARP-Inhibitoren als neue Option, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 48, 2014.
• Fortgeschrittenes Ovarial-Ca PARP-Inhibitoren „neuer Standard in der Primärtherapie“, www.aerztezeitung.de, 14. Mai 2020.

Einzelnachweise

1. G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gudermann, B. Hinz, P. Ruth: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie – Toxikologie. Begründet von Ernst Mutschler, 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, ISBN 978-3-8047-3663-4. S. 1117 ff.