Das Murine Leukämievirus oder Maus-Leukämie-Virus (MLV, auch MuLV oder englischFriend leukemia virus, offiziell Murine leukemia virus) ist eine Spezies (Art) von Viren aus der Gattung der Gammaretroviren und gehört zur Familie der Retroviren (Retroviridae). MLV gehört neben dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1, HIV-2) und dem Aviären Leukosevirus (ALV) zu den am besten untersuchten Virussystemen.
Es gibt sehr viele verschiedene Stämme bzw. Isolate des Virus (darunter das Friend virus, FV), die zum Teil nach ihren Entdeckern, zum Teil nach den Zellen benannt sind, die sie infizieren können. Die meisten Stämme wurden aus Mäusen, einige jedoch auch aus Ratten isoliert.
Friend MLV (Fr-MLV, manchmal auch FV) – benannt nach Charlotte Friend,[4] (1957)
Moloney MLV (Mo-MLV, auch Mo-MuLV, M-MuLV), benannt nach John B. Moloney,[5][6] (1960). Dies ist das erste Retrovirus, dessen Genom vollständig sequenziert wurde (1981). Ein den Menschen infizierender naher Verwandter von Mo-MLV, das Xenotropic Moloney murine leukemia virus-Related Virus (XMRV), wurde 2006 entdeckt.[7][8][9]
Abelson MLV (Ab-MLV, auch Ab-MuLV, A-MuLV), benannt nach Herbert T. Abelson,[10] (1970)
Diese Stämme können in vier verschiedene Gruppen klassifiziert werden: in ecotrope, xenotrope, polytrope und amphotrope Stämme.[11]
Bei manchen Stämmen handelt es sich um Endogene Retroviren.
Das manchmal so bezeichnete Kirsten MLV wird vom ICTV mit (Stand November 2018) als Kirsten murine sarcoma virus (Ki-MSV, Kirsten MSV) in eine eigene Spezies derselben Gattung Gammaretrovirus gestellt, ebenso wie das Harvey murine sarcoma virus (Ha-MuSV, Harvey MSV).[12]
Anwendung
MLV ist das am häufigsten verwendete Virus zur Konstruktion retroviraler Vektoren und bereits in vielen Gentherapie-Studien im Einsatz. Auf der Basis von MLV werden auch replikationskompetente Vektoren entwickelt, die zur Tumorbekämpfung eingesetzt werden sollen.[13] Es ist ein Modellvirus zur Untersuchung molekularer Mechanismen der Leukämieentstehung.
↑Ludwik Gross: “Spontaneous” leukemia developing in C3H mice following inoculation in infancy, with Akleukemic extracts, or AK-embryos. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 76 (1951): S. 27–32. PMID 14816382
↑Véronique Voisin, Eric Rassart: Complete genome sequences of the two viral variants of the Graffi MuLV: phylogenetic relationship with other murine leukemia retroviruses. In: Virology. 361. Jahrgang, Nr.2, Mai 2007, S.335–347, doi:10.1016/j.virol.2006.10.045, PMID 17208267.
↑C Friend: Cell-free transmission in adult Swiss mice of a disease having the character of a leukemia. In: J. Exp. Med. 105. Jahrgang, Nr.4, 1957, S.307–318, doi:10.1084/jem.105.4.307.
↑V. D’Souza, A Dey, D Habib, MF Summers: NMR structure of the 101-nucleotide core encapsidation signal of the Moloney murine leukemia virus. In: J Mol Biol. 337. Jahrgang, Nr.2, 2004, S.427–42, doi:10.1016/j.jmb.2004.01.037, PMID 15003457.
↑Maribel Arias, Hung Fan: The saga of XMRV: a virus that infects human cells but is not a human virus. In: Emerg Microbes Infect, April 2014, 3(4), doi:10.1038/emi.2014.25, PMC 4008767 (freier Volltext), PMID 26038516
↑HT Abelson, LS Rabstein: Lymphosarcoma: virus-induced thymic-independent disease in mice. In: Cancer Res. 30. Jahrgang, Nr.8, 1970, S.2213–22, PMID 4318922.
↑C. K. Tai, N. Kasahara: Replication-competent retrovirus vectors for cancer gene therapy. In: Front. Biosci., 2008, 13, S. 3083–3095 (Review), PMID 17981778
↑M. J. Roth, N. Tanese, S. P. Goff: Purification and characterization of murine retroviral reverse transcriptase expressed in Escherichia coli. In: Journal of Biological Chemistry. Band 260, Nummer 16, August 1985, S. 9326–9335, PMID 2410413.