Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
Die Verbindung ist ein Glucosid und enthält ein α,β-ungesättigtes Nitril im Aglycon. Die Zuckerkomponente ist Glucose. Es bildet farblose Kristallplättchen mit Schmelzpunkt 175–176 °C. Mit β-Glucosidase oder mit 20%iger Schwefelsäure kann die Verbindung hydrolysiert werden, wobei nach der Abspaltung von Glucose das Aglycon zerfällt.[2] Unter geeigneten Bedingungen kann letzteres jedoch isoliert werden. Dazu wird das Glycosid in wässrigem Natriumacetat-Puffer mit Glucosidase umgesetzt und das freiwerdende Aglycon, das in Wasser instabil ist, kontinuierlich mit Ethylacetat extrahiert.[3]
↑ abKotaro Takahashi, Setsuko Matsuzawa, Masako Takani: Studies on the constituents of medicinal plants. XX. The constituent of the vines of Menispermum dauricum DC. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band26, Nr.6, 1978, S.1677–1681, doi:10.1248/cpb.26.1677.
↑ abRie Shirakawa, Sanami Ishikawa, Mizuki Takahasi, Yuuka Ueno, Yoshinori Uekusa, Yuji Narukawa, Takeshi Sugai, Fumiyuki Kiuchi: Preparation of menisdaurigenin and related compounds. In: Journal of Natural Medicines. Band73, Nr.1, Januar 2019, S.236–243, doi:10.1007/s11418-018-1235-5.
↑Nasir A. Siddiqui, Perwez Alam, Adnan J. Al-Rehaily, Mai M. Al-Oqail, Mohammad Khalid Parvez: Simultaneous Quantification of Biomarkers Bergenin and Menisdaurin in the Methanol Extract of Aerial Parts of Flueggea virosa by Validated HPTLC Densitometric Method. In: Journal of Chromatographic Science. Band53, Nr.5, 1. Mai 2015, S.824–829, doi:10.1093/chromsci/bmu231.
↑Adolf Nahrstedt, Victor Wray: Structural revision of a putative cyanogenic glucoside from Ilex aquifolium. In: Phytochemistry. Band29, Nr.12, 1990, S.3934–3936, doi:10.1016/0031-9422(90)85364-L.
↑David S. Seigler, Guido F. Pauli, Roland Fröhlich, Elina Wegelius, Adolf Nahrstedt, Kenneth E. Glander, John E. Ebinger: Cyanogenic glycosides and menisdaurin from Guazuma ulmifolia, Ostrya virginiana, Tiquilia plicata, and Tiquilia canescens. In: Phytochemistry. Band66, Nr.13, Juli 2005, S.1567–1580, doi:10.1016/j.phytochem.2005.02.021.