Isonicotinsäure

Strukturformel
Struktur von Isonicotinsäure
Allgemeines
Name Isonicotinsäure
Andere Namen
  • Pyridin-4-carbonsäure
  • 4-Picolinsäure
  • γ-Picolinsäure
Summenformel C6H5NO2
Kurzbeschreibung

weißes, geruchloses Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 55-22-1
EG-Nummer 200-228-2
ECHA-InfoCard 100.000.208
PubChem 5922
ChemSpider 5709
Wikidata Q410465
Eigenschaften
Molare Masse 123,11 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

315–319 °C[1]

pKS-Wert
  • pKsCOOH (20 °C) = 4,84[2]
  • pKsN (20 °C) = 12,23[2]
Löslichkeit

schwer löslich in Wasser: 6 g·l−1 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten

5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (‑COOH) in para-Position zum Stickstoffatom substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Acid Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, S. 432.