Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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Isobutylvinylether
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Andere Namen
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- Vinylisobutylether
- 1-(Ethenyloxy)-2-methyl-propan
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Summenformel
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C6H12O
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Kurzbeschreibung
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leichtentzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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100,16 g·mol−1
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Aggregatzustand
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flüssig[1]
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Dichte
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0,77 g·cm−3[1]
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Schmelzpunkt
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−132 °C[1]
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Siedepunkt
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83 °C[1]
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Dampfdruck
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90 hPa (20 °C)[1]
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Löslichkeit
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sehr schlecht in Wasser (0,7 g·l−1 bei 25 °C)[1]
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Brechungsindex
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1,394–1,396[2]
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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17 ml·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Isobutylvinylether ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolether. Sie liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit vor.
Geschichte
Im Zweiten Weltkrieg wurde Isobutylvinylether als Treibstoffbestandteil der deutschen Wasserfall-Rakete verwendet.
Gewinnung und Darstellung
Isobutylvinylether kann durch Reppe-Synthese aus Isobutanol und Ethin gewonnen werden.
Eigenschaften
Isobutylvinylether hat eine Viskosität von 0,48 mPa・s bei 5 °C.[3]
Verwendung
Isobutylvinylether wird als Reaktivverdünner bei der Hybrid-Strahlenhärtung sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung für Polymere (z. B. Polyisobutylvinylether) und anderen chemische Verbindungen verwendet.[4]
Sicherheitshinweise
Isobutylvinylether ist bei erhöhter Temperatur chemisch instabil und neigt zur spontanen Polymerisation. Zur Stabilisierung wird deshalb häufig 0,1 % Kaliumhydroxid oder DEA zugesetzt.[4] Es bildet an Luft explosionsfähiges Peroxid (Flammpunkt: −9 °C, Zündtemperatur: 205 °C).
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Isobutylvinylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Isobutylvinylether bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ a b Datenblatt Isobutyl vinyl ether, 99.5% (gc), stabilized with 0.1% potassium hydroxide bei Fisher Scientific, abgerufen am 14. Februar 2013.
- ↑ a b BASF: Datenblatt.