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| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name
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Idarubicin
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| Andere Namen
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- (7S-cis)-9-Acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacendion
- (1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosid (IUPAC)
- 4-Demethoxidaunorubicin
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| Summenformel
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C26H27NO9
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Arzneistoffangaben
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| ATC-Code
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L01DB06
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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533,95 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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fest[1]
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| Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Idarubicin, auch 4-Demethoxidaunorubicin, ist ein zu den Anthracyclinen gehörender Stoff.
Verwendung
Es wird als Zytostatikum im Rahmen der Kombinationschemotherapie von akuten Leukämien verwendet.
Idarubicin ist ein DNA-Interkalator. Die fehlende Methoxygruppe gegenüber Daunorubicin verbessert die Fettlöslichkeit und damit die Aufnahme in die Zelle, wo es dann zu wachstumshemmender Wechselwirkung mit der Topoisomerase II kommt.[2]
Literatur
- Franz v. Bruchhausen, Eberhard Hackenthal, Siegfried Ebel: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer DE, 1999, ISBN 3-540-62644-1, S. 667 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Margaret Barton Burke, Gail M. Wilkes, Karen Ingwersen: Cancer Chemotherapy Care Plans Handbook. Jones & Bartlett Learning, 2002, ISBN 0-7637-1481-X, S. 306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Idarubicin hydrochloride, solid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2021 (PDF).
- ↑ Peter H. Wiernik: Adult Leukemias. PMPH-USA, 2001, ISBN 1-55009-111-5, S. 206 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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